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Cette valeur est trop faible, et il est facile de voir que 
l’erreur commise est : 
E< 
v (y„ — yY 
4yy 0 
Si nous appliquons, par exemple, la formule (23) à l’ex¬ 
périence N° 12 de M. Boguski, dans laquelle : Y 0 = 0,172279 
Y — 0,146466, t = 4, V = 500, S = 65 (nous supposons 
la surface constante), nous obtenons : 
k' = 0,187737...., avec une erreur £<0,001239, c’est-à- 
dire que : 0,187737.... < k < 0,188976.... 
Effectivement : k — 0,188. 
Dans les expériences de M. Spring, y 0 — y est une quan¬ 
tité constante. En remplaçant dans (23) V par sa valeur 
(11), Vo - y par 
°y« 
a (1 + 15a) 
etc..., on obtient : 
4 . ( 2 4) 
t. y m S 
Dans cette formule y m = 
Vt-i + Vt 
est la concentration 
moyenne de la phase considérée et t le nombre de secondes 
qu’emploient à se dégager, pendant cette phase, les 25 
cent. 3 de gaz (*). 
La formule (24) appliquée, par exemple, à la 6 me phase 
dans l’action de l’acide chlorhydrique sur le marbre (voir 
le tableau de la page 224) dans laquelle : y q -i — 0,038151 
y q = 0,0357812, t — 123, donne en effet : k = 0,2028. 
... . . , . , 11793 — 546 ? .. . 
(9 y m peut se calculer par la formule : y m = y 0 - -, y étant 
11520 
le numéro d’ordre de la phase considérée. 
11520 
