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Konrad Natterer, 
mal durch das Barytwasser glucksen musste, zur Absorption brachte. Zum Erhitzen diente eine Berzelius- 
Lampe, deren Alkoholreservoir die Flamme ringförmig umgab, so dass bei Seegang ein Herausfliessen von 
Alkohol nicht möglich war. Die als Aspirator verwendeten, je circa 6/ fassenden Gefässe waren beide fest¬ 
gemacht, das eine am Boden des Laboratoriums, das andere in Tischhöhe; zum jedesmaligen Gebrauche 
wurde das Wasser aus dem unteren in das obere Gefäss gepresst, worauf ein am Schlauche angebrachter 
Quetschhahn ein Reguliren des Zurückfliessens des Wassers und somit ein Reguliren des in das obere 
Gefäss hineingehenden Luftstromes gestattete. 
Nachdem das angesäuerte Meerwasser Stunde lang gekocht hatte, wurde im C0 2 -freien Luftstrom 
erkalten gelassen. 
Um zu erfahren, wie viel Barytwasser durch die aus dem Meerwasser ausgetriebene Kohlensäure 
neutralisirt worden ist, wird das mit dem Kaliapparat zusammenhängende vorstossartige Glasrohr an einem 
doppelt durchbohrten Kautschukstopfen angesteckt, durch dessen eine Bohrung die Ausflussspitze der die 
titrirte Salzsäure enthaltenden Bürette hindurchgeht, und dessen andere Bohrung zuerst zu einem Natron¬ 
kalk-Rohr, dann zu einem Kautschukballen von circa 6 cm Durchmesser führt, dessen Inneres durch ein 
kleines Loch mit der freien Luft in Verbindung steht. Am anderen Ende des Kaliapparates werden — auch 
mittelst dünner Kautschukschläuche — ein gleiches Natronkalk-Rohr und ein gleicher Kautschukballen 
angebracht. Mittelst dieser Vorrichtung ist ein störender Einfluss der Luft-Kohlensäure während des 
Titrirens vermieden; ferner kann man durch Zusammendrücken des einen der beiden Kautschukballen 
(unter gleichzeitigem Verschliessen des Loches) mit der Hand das zu titrirende Barytwasser zum Zwecke 
des Mischens beliebig im Kugelapparat und im vorstossartigen Glasrohr hinundherleiten, zumal dann, 
wenn man den Kugelapparat umdreht, was dadurch ermöglicht ist, dass er ja an beiden Seiten an dünnen 
Kautschukschläuchen hängt; für gewöhnlich war er mit einer Klammer festgehalten. Bei der Titration 
wurde als Indicator Phenolphtale'fn angewandt, das in der titrirten Salzsäure gelöst war. Nachdem beim 
Zufliessenlassen der titrirten Salzsäure zu dem im Kaliapparat befindlichen Barytwasser die zuerst auf¬ 
getretene Rothfärbung wieder verschwunden war, wurde mit titrirtem Barytwasser bis zur schwachen 
Röthung zurücktitrirt. Zu dem Behufe trug auch die Barytwasser-Bürette einen doppeltdurchbohrten 
Kautschukstopfen mit Natronkalkrohr und durchlöchertem Kautschukballen, so dass nach Anstecken des 
vorstossartigen Glasrohres an diesen Kautschukstopfen auch das Zurücktitriren im Geissler’schen Kugel¬ 
apparat vorgenommen werden konnte. 
So erfuhr man, wie viel Cubikcentimeter des titrirten Barytwassers durch die gesammte Kohlensäure 
der 300cm 3 Meerwasser neutralisirt worden sind. 
Um zu erfahren, wie viel Cubikcentimeter der titrirten Salzsäure beim Austreiben der Kohlensäure aus 
dem Meerwasser zur Zerlegung von einfach-kohlensaurem Salze verbraucht worden sind, wurde mittelst 
des titrirten Barytwassers die übrig gebliebene Salzsäure im Kochkolben bestimmt. 
Das zu den Kohlensäurebestimmungen verwendete Barytwasser war durch Auflösen von 31 • 5g Ätz¬ 
baryt in 1/ Wasser bereitet worden. Die Salzsäure war derart hergestellt, dass ein Volum von ihr genau 
das gleiche Volum des Barytwassers neutralisirte. Zur Titerstellung waren 50cm 3 der Salzsäure mit Silber¬ 
lösung gefällt worden; es ergaben sich 1 • 1472^ AgCl. lcm 3 Salzsäure enthält also 0'005836^ CIH, ent¬ 
sprechend 0'00352^ oder l'79c#z 3 C0 2 bei 0° und 760 mm Druck. Ebensoviel C0 2 wurde durch einen 
Cubikcentimeter Barytwasser absorbirt. 
Zur Controle waren 10'073^ ganz reine Oxalsäure in einem Liter Wasser gelöst worden; 15cm 3 der 
Lösung brauchten, mit etwas Phenolphtale'fn versetzt, so wie zu erwarten, 15cm 3 des obigen Barytwassers 
zum Auftreten der Rothfärbung. 
Zur Bestimmung des Ammoniak wurden 40cm 3 Meerwasser mit etwas Magnesia an einem Liebig’- 
schen Kühler zu */ 4 abdestillirt; zu dem, in einer Eprouvette mit 10cw 3 -Marke aufgefangenen Destillat 
wurde l l t cm 3 Nessler’sches Reagens (alkalische Lösung von Quecksilber-Kaliumjodid) gegeben und aus 
der Stärke der eingetretenen Gelbfärbung auf die Menge des überdestillirten Ammoniak geschlossen in der 
Art, dass man in ebensolchen Eprouvetten mit 10c«z 3 -Marke wechselnde Mengen einer titrirten Salmiak- 
