Chemische Untersuchungen im östl. Mittelmeer 1890. 
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lösung aus einer in ‘/ioo getheilten 1 ««-Pipette brachte, bis zur Marke mit destillirtem Wasser verdünnte 
und mit x / z cm 3 Nessler’schem Reagens versetzte; dort wo die gleiche Gelbfärbung auftrat wie beim Meer¬ 
wasserversuch war auch die gleiche Ammoniakmenge wie in den 40 cm 3 Meerwasser. 
3 • 1 5g Salmiak waren in einem Liter Wasser aufgelöst, 10cm 3 der Lösung zu einem Liter verdünnt 
worden. Diese verdünnte Salmiaklösung, die zu den Ammoniakbestimmungen benützt wurde, enthielt also 
in einem Cubikcentimeter 0-00001^ oder 0-013«« 3 Ammoniak bei 0° und 760 mm Druck. 
Um zu erfahren, wie viel organische Substanz in leicht oxydirbarer Form im Meerwasser enthalten 
ist, wurde auf zweierlei Art vorgegangen. 
Es wurde einerseits das sich bei der Oxydation mit übermangansaurem Kalium bildende Ammoniak, 
anderseits der bei eben dieser Oxydation von der organischen Substanz aufgenommene Sauerstoff bestimmt: 
1. wurde der Destillationsrückstand von der Ammoniakbestimmung (s. oben) mit 5cm 3 einer alkalischen 
Lösung von übermangansaurem Kalium (100^ KOH und 4^KMn0 4 in '/ t l Wasser gelöst, '/ 4 Stunde lang 
gekocht und wieder auf V 2 /aufgefüllt) versetzt und neuerdings destillirt, bis 10cm 3 übergegangen waren; 
das Destillat wurde wieder colorimetrisch mit Nessler’schem Reagens und mit titrirter Salmiaklösung auf 
den Gehalt an Ammoniak geprüft. Dieser Art erhielt man einen Anhaltspunkt zur Beurtheilung der Menge 
von stickstoffhaltigen (eiweissartigen) Stoffen des Meerwassers, insoweit dieselben ihren Stickstoff als 
Ammoniak abgeben. 
2. Wurden 100 cm 3 Meerwasser mit 1 cm Natronlauge (300^NaOH aus Natriummetall im Silbertiegel 
frisch geschmolzen und in 600^ Wasser gelöst) und 10 cm 3 einer titrirten Lösung von übermangansaurem 
Kalium in einem lose verschlossenen Kölbchen 10 Minuten lang von Wasserdampf umspült gehalten. Nach 
dem Erkalten auf circa 50° wurden 10cm 3 einer der KMn0 4 -Lösung gleichwertigen Oxalsäure und 5cm 3 
Schwefelsäure (1 :3) zugegeben, worauf sich die Flüssigkeit entfärbte, indem dasjenige übermangansaure 
Kalium, welches noch nicht durch die organische Substanz des Meerwassers verbraucht worden, einen 
Theil der Oxalsäure oxydirte. Indem man nunmehr aus einer Bürette wieder titrirte Lösung von über¬ 
mangansaurem Kalium bis zum Auftreten einer schwachen bleibenden Röthung zufliessen liess, erfuhr man 
wie viel Oxalsäure unverändert geblieben ist, beziehungsweise wie viel Sauerstoff die organische Substanz 
des Meerwassers aus den Anfangs zugesetzten 10cm 3 der titrirten Lösung von übermangansaurem Kalium 
aufgenommen hat. Vollständige Oxydation der organischen Substanz trat dabei gewiss nicht ein; die 
Resultate sind also etwas zu niedrig, jedoch vergleichbar. Es sei noch bemerkt, dass bei grossem Gehalt an 
organischer Substanz das Meerwasser mit der doppelten Menge von titrirter KMn0 4 -Lösung und von 
Natronlauge erhitzt wurde. — Die beiden titrirten Lösungen waren auf folgende Art bereitet worden: Die 7 ' 
normale Oxalsäure war gewonnen durch Verdünnen von 93 ■7cm 3 der oben bei der Bestimmung der 
Kohlensäure erwähnten Oxalsäurelösung auf 17*/. Diese ganz verdünnte Lösung war in kleinen Flaschen 
vertheilt, hermetisch verschlossen und 17* Stunden auf 100° erhitzt worden, um sie haltbarer zu machen 
Anderseits war übermangansaures Kalium (0~52g) in 1%1 Wasser gelöst und die Lösung gleichfalls 
1 ‘/a Stunden auf 100° erhitzt worden; hiernach brauchten 20cm 3 der 7 100 normalen Oxalsäure zum Auf- 
ticten dei Rothfäibung 19 cm dei Lösung von übermangansaurem Kalium; zu 1450 cm 3 der letzteren 
Lösung wurden demnach noch 76-3 cm 3 Wasser gegeben, um eine Lösung zu erhalten, von der ein Cubik¬ 
centimeter genau einen Cubikcentimeter der Oxalsäure oxydirte, indem er 0'00008£ oder 0’056 cm 3 Sauer¬ 
stoff bei 0° und 760 mm Druck abgab. 
Die Menge dei salpetiigen Säuie in den frisch geschöpften Meerwasserproben war so gering, dass 
sie an der Grenze der Bestimmbarkeit stand. Zu ihrer Schätzung wurden 20cm 3 Meerwasser mit 1 cm 3 Jod¬ 
zinkstärkelösung (4g Weizenstärke mit 20^ Chlorzink und wenig Wasser gekocht, nach Zugabe von 2g 
Jodzink auf 1/ verdünnt und filtrirt) und 1 cm 3 Schwefelsäure (1 : 3) versetzt, worauf man die nach einiger 
Zeit eintretende ganz schwache Blaufärbung verglich mit Färbungen, welche sich einstellten bei ebensolcher 
Behandlung von Lösungen, deren Gehalt an salpetriger Säure bekannt war, genau so wie bei der Ammoniak¬ 
bestimmung. — Durch Fällen einer heissen Lösung von 0-406^ salpetrigsaurem Silber mit Chlornatrium und 
Verdünnen auf 11 war eine Lösung von salpetrigsaurem Natrium bereitet worden; 100 cm 3 davon waren 
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