Chemische Untersuchungen im östl. Mittelmeer 1890. 
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Auflösen in titrirter Schwefelsäure (1 cm 3 = 0-00872g H 2 S0 4 ) und Zurücktitriren mit Kalilauge unter 
Anwendung von Phenolphtalein als Indicator— auf den Gehalt an Magnesiumoxyd geprüft wurde, welches 
aus Mg CO, und MgCl 2 beim Abdampfen und Glühen entstanden ist. Das gefundene MgO wurde wegen 
der geringen C0 3 -Menge nur auf MgCl 2 umgerechnet und die Differenz MgCL,—MgO zum Gewichte des 
Glührückstandes hinzuaddirt. 
Die erste der folgenden Tabellen bringt neben den auf 1/, respective auf 1000^ bezogenen gasförmigen- 
und Mineralbestandtheilen des Meerwassers die zur Charakteristik der Wasserproben dienenden Daten. 
Die Abhandlung des Physikers der Expedition, des Herrn Prof. J. Luksch, enthält Näheres über die Zeit- 
und Witterungsverhältnisse während des Schöpfens, über die in den einzelnen Fällen angewandten Schöpf¬ 
apparate und über die Reiseroute. Die in der zweiten Columne der ersten Tabelle aufgeführten Zahlen 
bedeuten die Beobachtungspunkte der »Pola« und finden sich einerseits auf der der vorliegenden Abhand¬ 
lung beigegeb.enen Kartenskizze, anderseits auf den Karten und Tabellen Luksch's, erleichtern also die 
Orientierung. 
Herr Linienschiffs-Lieutenant E. Korber hat die geographischen Ortsbestimmungen ausgeführt. 
Herr Linienschiffs-Lieutenant K. Koss nahm die Lothungen mit dem, vom Fürsten Albert von 
Monaco verbesserten Le Blanc’schen Lothapparat vor. 
Prof. Luksch, reich an Erfahrungen von früheren Expeditionen 1 her, hat in den allermeisten Fällen 
das Schöpfen der Wasserproben besorgt. Ihm verdanke ich auch die Mittheilung der theils mit Miller- 
Casellaschen Minimum-Thermometern, theils mit N e gr e 11 i-Za mb r a’schen Umkehrthermometern 
gemessenen Temperaturen. 
Den Berechnungen derjenigen Sauerstoffmengen, welche das aus verschiedenen Tiefen geschöpfte 
Meerwasser bei den dort herrschenden Temperaturen an der Meeresoberfläche aufnehmen könnte, liegen 
die Absorptionsbestimmungen von Dittmar zu Grunde. 
Bei den knapp ober dem Meeresgrund geschöpften Wasserproben ist der Schöpftiefe ein B (Boden) 
beigesetzt. Das mit dem Loth vom Meeresgrund selber heraufgeholte Wasser ist durch ein beigesetztes L 
(Loth) gekennzeichnet. 
Einer Anregung C. v. Than’s 2 Folge leistend, sind in einer Anzahl von Fällen die in 1000^ Meer¬ 
wasser gefundenen Mengen der einzelnen Bestandtheile durch die Atomgewichte (bei Atomgruppen durch 
die Summe der einzelnen Atomgewichte) dividirt worden; die erhaltenen Werthe wurden dann auf 
100.000 Atome Chlor bezogen. 
Die in den folgenden 1 abellen dargelegten, bei den Mineralbestandtheilen äusserst geringfügigen 
Änderungen in der chemischen Zusammensetzung des Meerwassers hängen wahrscheinlich mit geolo¬ 
gischen und biologischen Vorgängen, sowie mit bald stärkeren, bald schwächeren Strömungen zusam¬ 
men. Ein solcher Zusammenhang kann sich erst ergeben, wenn grössere Theile des östlichen Mittelmeeres 
untersucht sein werden. 
Ich beschränke mich auf zwei Vermuthungen allgemeiner Art, ausgehend von der am Grund des 
jonischen Meeres gefundenen Anhäufung von gelöster organischer Substanz und von dem daselbst in 
grösserer Menge entstehenden Ammoniak. 
Das Ammoniak dürfte, indem es entweder für sich oder im Vereine mit der Kohlensäure im Meerwasser 
Niederschläge hervorruft, mitwirken bei der Bildung von Erdschichten. 
Dort, wo der von organischer Substanz beanspruchte Sauerstoff an Menge den gefundenen übertrifft 
könnte Schwefelmetall, respective Schwefelwasserstoff entstehen, wenn — bei sehr langem Abschluss des 
1 J. Wolf’s und J. Luksch’s physikalische Untersuchungsfahrten im adriatischen und sicilisch-jonischen Meere auf den 
Schiffen »Nautilus«, »Deli« und »Hertha« (1874 — 1876, 1880). 
2 v. Th an: Die chemische Constitution der Mineralwässer und die Vergleichung derselben; aus den Sitzungsberichten der kgl. 
ungarischen Akademie vom Jahre 1890 erschienen in Tschermak’s mineralogischen und petrographischen Mittheilungen. 
