Chemische Untersuchungen im östl. Mittelmeer 1891. 
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sehen Gewicht ziemlich grossen Schwankungen unterworfen ist, stets aber ein Zuviel an sogenanntem Salz 
gegenüber der Adria und dem Ocean aufweist, so wird man zur Vermuthung geführt, dass im Wasser des 
östlichen Mittelmeeres in wechselnder Menge eine der Bestimmung entgangene, wahrscheinlich organische 
Substanz enthalten ist, deren specifisches Gewicht annähernd gleich 1 ist. 
Untersuchung der Grundproben. 
Ebenso wie bei den Wasserproben wurde bei den Grundproben ein Theil der Untersuchung schon 
während der Fahrt durchgeführt. 
Zu den Wägungen diente eine kleine Hornschalenwage, welche, je nachdem, ob das Schiff stampfte 
oder rollte, querschiffs oder längsschiffs aufgehängt war, so dass der Wagbalken nur ganz unbedeutend 
von den Bewegungen des Schiffes beeinflusst wurde. 
Zu den Bestimmungen am Bord wurden die nassen Grundproben verwendet, wie sie auf einem Filter 
nach dem Auswaschen mit destillirtem Wasser und nach mehrstündigem Liegenlassen im zugedeckten 
Trichter erhalten wurden. 
Am Bord wurden bestimmt: 
1. Der Gewichtsverlust der nassen Grundproben während des Austrocknens an der Luft bei 
gewöhnlicher Temperatur. 
2. Die beim Kochen mit einer alkalischen Lösung von übermangansaurem Kalium und nachträglichem 
Ansäuern von organischer Substanz und von Eisenoxydulzalz aufgenommene Sauerstoffmenge. 
3. Die stets nur ganz geringe Menge von Ammoniak, welche beim Kochen mit Wasser und Magnesia 
überdestillirt. 
4. Dasjenige Ammoniak, welches aus organischer Substanz beim Kochen mit einer alkalischen 
Losung von übermangansaurem Kalium gebildet wird. 
5. Die durch Kochen mit titrirter Salzsäure ausgetriebene, in titrirtem Barytwasser aufgefangene 
Kohlensäure, sowie (durch Zurücktitriren des Kolbeninhaltes) die beim Austreiben der Kohlensäure ver¬ 
brauchte Salzsäuremenge. 1 
Die Bestimmungen 2. bis 5. wurden in denselben Apparaten und mit denselben titrirten Lösungen aus¬ 
geführt, wie die der Wasserproben. 
Die weitere Aufarbeitung der Grundproben geschah in Wien. 
Je 3^ der lufttrockenen Grundproben wurden mit 25 cm* 20procentiger Salzsäure in einem Kölbchen 
mit langem engem Hals */ 4 Stunde gekocht, nach dem Erkalten auf beiläufig das Vierfache verdünnt, über 
Nacht stehen gelassen, dann filtrirt. 
Die filtrirte salzsaure Lösung, welche nur Spuren von Kieselsäure enthielt, wurde mit Ammoniak 
neutralisirt, mit Schwefelammonium versetzt, wohlverschlossen über Nacht bei gelinder Wärme stehen 
gelassen, dann filtrirt. Der Aluminium, Eisen und Mangan enthaltende Niederschlag wurde mit ganz ver¬ 
dünnter Salzsäure gekocht, von dem durch eine Spur Nickel grau gefärbten Schwefel abfiltrirt, in der 
Wärme mit Salpetersäure oxydirt, erkalten gelassen und mit kohlensaurem Baryum unter öfterem 
Umschütteln einen Tag lang stehen gelassen; dann wurde filtrirt, aus dem Filtrat, sowie auch aus der 
salzsauren Lösung des Niederschlages mittelst Schwefelsäure das Baryum niedergeschlagen, das in 
ersterem durch Schwefelammonium gefällte Schwefel mangan nach H. Rose unter Zusatz von Schwefel 
1 In der Mehrzahl der Fälle wurde weniger Salzsäure verbraucht, als der gefundenen Kohlensäure entspricht. Es könnte dies 
daher kommen, dass in den Grundproben enthaltene organische Substanz beim Kochen mit Salzsäure einen Iheil des Kohlenstoffes 
als Kohlensäure abspaltet. Ein Zuviel von verbrauchter Salzsäure dürfte auf die Gegenwart basischer Mineralbestandtheile der Grund¬ 
proben zurückzuführen sein. 
Anbei sei bemerkt, dass keine von den-Grundproben für sich oder nach dem Zusammenbringen mit Säure Schwefelwasserstoff¬ 
geruch aufwies. 
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