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Konrad Natter er, 
im Wasserstoffstrom geglüht und dann gewogen, die aus letzterer durch Ammoniak als Hydroxyde erhal¬ 
tenen Elemente Aluminium und Eisen 1 in der Form von Al 2 0 3 4-Fe 2 0 3 zur Wägung gebracht. Dieses 
Oxydgemisch wurde in ein Porzellanschiffchen übertragen, in ein Rohr aus schwerschmelzbarem Glas 
eingeschoben und im Wasserstoffstrom '/ 2 Stunde lang möglichst stark geglüht, worauf wieder gewogen 
wurde. Dann wurde das metallische Eisen durch Behandeln mit ganz verdünnter Salpetersäure (1 : 35) 
ausgezogen und der Rückstand durch Schmelzen mit Kaliumdisulfat, Ausziehen mit kaltem Wasser und 
mehrstündiges Kochen der Lösung auf Titansäure, jedoch stets ohne Erfolg geprüft. 2 — Das Filtrat vom 
ersten, Aluminium, Eisen und Mangan enthaltenden Schwefelammonium-Niederschlag wurde mit Salz¬ 
säure angesäuert, gekocht, vom Schwefel abfiltrirt, mit Ammoniak alkalisch gemacht, mit überschüssigem 
oxalsaurem Ammonium versetzt, über Nacht stehen gelassen, filtrirt. Der Niederschlag wurde in wenig 
concentrirter Salzsäure gelöst, aus der verdünnten Lösung durch Ammoniak und etwas oxalsaures 
Ammonium reines oxalsaures Calcium gefällt, und das daraus durch Erhitzen auf Weissgluth gewonnene 
Calciumoxyd gewogen. Die vereinigten Filtrate von den Oxalsäureniederschlägen wurden nach dem 
Ansäuern mit Salzsäure auf dem Wasserbad abgedampft, der Rückstand durch Glühen vom grössten Theil 
der Ammoniumsalze befreit, dann in Salzsäure gelöst, aus der Lösung durch Ammoniak und Natrium- 
Ammoniumphosphat das Magnesium gefällt, der Niederschlag geglüht und als pyrophosphorsaures 
Magnesium gewogen. 
Der in Salzsäure unlösliche Theil der Grundproben wurde mit 100 cm 3 einer Sodalösung, die 
im Liter 70 g Na 2 C0 3 enthielt, in einer Platinschale 1 Stunde lang unter Erneuern des verdampfenden 
Wassers gekocht, heiss filtrirt, der Rückstand zuerst mit Wasser, dann mit kochender, verdünnter Salz¬ 
säure, zuletzt wieder mit Wasser gewaschen. Aus dem, von organischer Substanz gelb bis braun gefärbten 
Filtrat wurde durch Ansäuern mit Salzsäure, Aufkochen, Eindampfen bis zur Trockene, dreistündiges 
Erhitzen auf 110°, Befeuchten mit Salzsäure, Behandeln mit Wasser, Filtriren, Auswaschen und Glühen 
derjenige Theil der Kieselsäure erhalten, welcher nach Behandlung der Grundproben mit kochender 
20 procentiger Salzsäure in kochender Sodalösung löslich war. 
Das in Salzsäure und Sodalösung Unlösliche wurde geglüht, wobei — wegen Verbrennung 
gefärbter organischer Substanz — mehr oder weniger Entfärbung eintrat, gewogen, in einem Platintiegel 
mit der zehnfachen Menge Kalium-Natriumcarbonat geschmolzen, die Schmelze mit Salzsäure behandelt, 
dann auf dem Wasserbade eingedampft und vollkommen trocken werden gelassen, durch wiederholtes 
Behandeln mit Salzsäure und Wasser Alles bis auf die Kieselsäure in Lösung gebracht. Die Lösung 
wurde mit kohlensaurem Baryum stehen gelassen, dann filtrirt, im Niederschlag auf dieselbe Art wie in der 
salzsauren Lösung der Grundproben Aluminium und Eisen bestimmt; das durch Schwefelsäure vom 
Baryum befreite, auf ein kleines Volum abgedampfte und mit Ammoniak neutralisirte Filtrat wurde zur 
Fällung des Mangan mit Schwefelammonium versetzt, wobei sich die Flüssigkeit auffallend stark gelb 
färbte, zwei Tage bei gelinder Wärme stehen gelassen, dann filtrirt, das Filtrat mit Salzsäure angesäuert 
und gekocht, von dem braun gefärbten Schwefel abfiltrirt, der letztere etwas nachgewaschen (ganz reines 
Wasser färbte sich in Berührung damit gelb), aus dem Filtrate zuerst das Calcium als Oxalat, dann das 
Magnesium als Phosphat gefällt. 
Zur Bestimmung des in den lufttrockenen Grundproben enthaltenen Wassers, sowie zur Ermittlung 
der Alkalien diente eine andere ca. 2g betragende Partie der Grundproben. Dieselbe wurde in einem 
Porzellanschiffchen abgewogen, durch 3 Stunden auf 100° erhitzt und wieder gewogen, dann in ein Rohr 
von schwerschmelzbarem Glas eingeschoben und, nachdem ein gewogenes Chlorcalcium-Rohr vorgelegt 
worden, in einem Strom von trockener Kohlensäure bis zum schwachen Glühen erhitzt. Hierbei ging jedoch 
1 Zu entscheiden, in wie weit das Eisen als Oxydul und als Oxyd in den Grundproben vorhanden ist, halte ich für schwer aus¬ 
führbar, da beim Auflösen in Säure durch die organischen Substanzen der Grundproben eine Reduction von Eisenoxyd eintreten dürfte. 
2 Zur Prüfung auf Titansäure wurden am Schluss der Analyse jeder einzelnen Grundprobe die beiden aus dem in Salzsäure 
löslichen und aus dem darin unlöslichen Theil der Grundproben erhaltenen Thonerdeniederschläge mit dem kaum merklichen Rück¬ 
stand vereinigt, welchen die beiden Kieselsäureniederschläge beim Abrauchen mit Flusssäure und Schwefelsäure gaben. 
