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Heinrich Joseph: 
düng dieser E r s c li e i n u n g , die man ja auf Schnitten 
ohneweiteres sehen müsste? 
Glaube ich so nachgewiesen zu haben, dass Guewixsch’s Dar¬ 
stellung von der Histogenese der Flimmerzelle eine irrthümliche ist_ 
so ist es von diesem Standpunkte aus umsomehr zu bedauern, dass diese 
irrthümliche Darstellung in ein so vorzügliches Buch, wie es Yee- 
avorn's „Allgemeine Phys i o 1 o g i e“ ist, Aufnahme gefunden hat- 
Für fast überflüssig halte ich es, darauf hinzuweisen, dass in 
meinen Präparaten eine bedeutende färberische Diffe¬ 
renz zwischen Flimmersaum und Deckplatte besteht 
und keine Uebergänge zu entdecken sind, wie sie bei der Entwick¬ 
lung des einen aus dem anderen mit Nothwendigkeit erwartet wer¬ 
den müssten. Ich möchte bei dieser Gelegenheit auch eine tech¬ 
nische Mittheilung machen. Meine schönsten Präparate vom Sala¬ 
mander waren die auf folgende Weise hergestellten: Fixirung in 
OßTH’scher Mischung 24 Stunden, Auswaschen unter starkem 
Wasserstrahl 24 Stunden, Härten in steigendem Alkohol, von 
3O° 0 igem angefangen, Xylol, Paraffin. Schnittdicke höchstens 5 p. 
Heidenhain’s Eisenhämatoxylin nach des Autors Angabe, Vor¬ 
färbung mit Bordeaux R. oder Nachfärbung mit Orange G. Diese 
Präparate ergaben geradezu ideale Bilder der verschiedensten 
Strukturen. Querstreifung der Muskeln, Langeeh ANs’sche Netze 
der LEYDiG’schen Zellen, Pseudochromosomen in Knorpelzellen 
(Heidenhain). Centrosomen in den Leukocyten (so z.B. wunderschön 
im lymphatischen Lebersaum), in den Becherzellen etc. Vor allem 
in Hinblick auf Centrosomen erzielte ich mit dieser Methode die 
besten Erfolge. Nach Fixirung im Sublimat, ZenkE ifischer Lösung 
und noch anderen Mitteln war die Darstellung derselben viel we¬ 
niger sicher im Erfolg und die Bilder viel weniger rein und un¬ 
zweifelhaft. Um nun auf die färberischen Unterschiede zwischen 
Flimmer- und Deckplattenzellen zurückzukommen. so lässt sich 
Folgendes sagen : Die Basalkörperchen, sammt den Cilien waren 
intensiv schwarz gefärbt, der Secretpfropf der Becherzellen ganz 
licht, eventuell durch Orange gelb, die Diplosomen darin intensiv 
schwarz. Innen- und Aussenfaden in scharfem dunkelgrauen Ton. 
Kittleisten schwarz. Deckplatten ganz licht ohne irgend welche 
Andeutung einer schwarzen oder grauen Färbung der Streifen. 
Siehe meine Abbildungen! 
So hätten wir jenen Fall erledigt, in welchem die Gegner 
unserer Ansicht einen Hauptschlag gegen die Zusammengehörigkeit 
von Basalkörper und Cilie im Sinne einer genetischen Abhängig- 
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