Beiträge zur Flimmerzellen- und Centrosomenfrage. 
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und gehen beim Uebergang in den Halstheil in die letzteren über, 
indem ihr Wimperschopf allmählich grösser wird. 
Die angeführte ßeihe von Bildern ist recht lehrreich. Wenn 
wir Fig. 14 betrachten, so erscheint es uns als zwingend, die da¬ 
selbst dargestellten Flimmerzellen mit ihren nur wenig zahlreichen 
Basalkörperchen derart entstanden zu denken, dass eine Mul¬ 
tiplication des einfachen Central geissei diploso ms 
stattgefunden habe. Die morphologische Uebereinstimmung der 
schwarzen Doppelkörperchen mit ihren Innen- und Aussenfäden 
ist ja eine nicht wegzuleugnende Thatsache und schwer anders als 
im Sinne eines genetischen Zusammenhanges deutbar. Nächst der 
verschiedenen Diplosomenanzahl weisen die beiden Zellarten nur 
noch insofern Unterschiede auf, als 1. die in Mehrzahl vorhandenen 
Diplosomen der Flimmerzellen ein wenig kleiner erscheinen, als das 
in Einzahl vorhandene der Centralgeisselzellen, und dass 2. das 
Plasma der Flimmerzellen etwas dunkler färbbar ist. Im Halstheil 
des Harncanälchens gewinnen die Cilien der Flimmerzellen bedeu¬ 
tend an Länge, die Zellen selbst werden schmal, so dass ihre freie 
Oberfläche bedeutend kleiner ist als die der Centralgeisselzellen 
(Fig. 12 u. 13), die Diplosomen und damit die Cilien werden zahl¬ 
reicher und letztere legen sich zu der schopfartigen Bildung zu¬ 
sammen. So haben wir dann im Halstheil zwei Zellarten vor uns 
(Fig. 12), die schon recht verschieden aussehen, doch aber, wie wir 
gezeigt haben, in genetische Beziehung zu einander gebracht werden 
können. Im mittleren Abschnitt der Harncanälchen finden sich 
dann nur Schopfzellen und Bürstensaumzellen (Fig. 11), welch 
letztere uns noch beschäftigen werden, Centralgeisselzellen fehlen 
und treten erst wieder im Endabschnitt und im Harnleiter auf 
(Fig. 5, 6, 7, 8 u. 9). 
Da wir in Consequenz der LENHosSEK-HENNEGUY’schen 
Lehre den Flimmerzellen und ihren Homologen (Bürstensaumzellen 
etc.) die Fähigkeit der kaxyokinetischen Vermehrung absprechen, 
so kommen wir zu dem Schlüsse, dass den Depots von Central¬ 
geisselzellen in den Harncanälchen hauptsächlich die Aufgabe des 
Ersatzes zufallen muss; denn sie sind im Sinne unserer Theorie 
und auch auf Grund vieler Beobachtungen die einzigen karyokine- 
tisch vermehrungsfähigen Elemente des Nierenepithels. 
In Fig. 18 ist eine flachgetroffene Stelle aus einem Urnieren- 
canälchen von Ammocoetes mit einer in Mitose befindlichen Central¬ 
geisselzelle abgebildet, Fig. 17 stellt eine Centralgeisselzelle aus 
dem WoLFP’schen Gange dieses Thieres dar. 
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