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del mismo modo. En los líquidos la ascensión capilar está 
contrarestada por la gravedad, al paso que en los gases 
está favorecida por su difusibilidad. Esta concurre, junto 
con la presión molecular, á hacer penetrar el gas en los 
poros, cuyas paredes, ejerciendo la acción superficial de 
condensación que hemos explicado, determinan una fuerte 
aspiración. Sabida es la velocidad con que el amoníaco y 
otros gases son absorbidos por el carbón orgánico; pero lo 
más notable es que la absorción es de muchas veces el vo¬ 
lumen del mismo carbón. Esta es la prueba más evidente 
de la condensación producida por la presión molecular. La 
superficie interior de los poros es considerable, y tanto 
mayor, á igualdad de capacidad ó volumen total de los 
mismos, cuanto más extremada su pequeñez. Si deducimos 
la capacidad de los poros del carbón de boj ó de encina de 
la relación que guarda su densidad con la del diamante, 
considerado como carbón compacto, hallaremos que repre¬ 
senta aproximadamente los 2 / 3 del volumen aparente. Si la 
comparación se hiciese con el grafito, hallaríamos */ 2 . Par¬ 
tiendo, además, del hecho que el carbón absorbe 90 veces 
su volumen de gas amoníaco, se deduce que los poros de¬ 
ben alojar un volumen 135 veces mayor que su capacidad. 
Es claro que mucho ántes de llegar á este grado de reduc¬ 
ción el gas debe licuarse, y esta licuefacción es una con¬ 
secuencia de la presión molecular y puede servirle de me¬ 
dida. En efecto, dicha presión no puede ser menor que la 
tensión máxima del amoníaco, esto es, de 4,8 atmósferas á 
la temperatura de 0 o ; porque si fuese menor, no podría el 
gas llegar á condensarse, y entonces el volumen absor¬ 
bido no podría llegar á ser 4,8 veces la capacidad de los 
poros, según la ley de Mariotte. En todo rigor aún no po- 
