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De la formation des dépôts de phosphate de chaux, 
PAR LE 
pAM. pILLET. 
En 1892 (^), j’ai proposé une explication de la formation de la 
couche zonaire du phosphate de chaux de Hesbaye. Je pense que 
cette explication n’a pas été contredite jusqu’à ce jour, et je me 
permets d’y introduire non une modification, mais un complément 
permettant de mieux comprendre les réactions qui se passent dans 
les couches géologiques. 
Le phosphate tricalcique est soluble dans l’eau pure à 10® à 
à raison de 0 gr. ou °/oo- 
Cette solubilité provenant d’une réaction chimique peut s’expli¬ 
quer par la réaction suivante : 
Cas (P04)2 + H2O <-> Ca H, (PO,), -f 2Ca (OH)^. 
Cette solution rencontre ensuite à la surface de la couche de 
craie, une solution de carbonate calcique : 
Ca C03 4 - 2H2O <-> Ca H, (C03)2 4 Ca(OH)2. 
Le mélange de ces deux solutions produit, comme l’expérience 
le prouve, un précipité de phosphate tricalcique, provenant de 
l’excès d’hydrate calcique dans le second terme de la réaction. 
La solution de phosphate calcique, ne réagit donc pas avec le 
carbonate calcique, mais bien avec la solution de celui-ci. 
L’influence de l’anhydride carbonique n’est que secondaire et 
intervient uniquement pour augmenter la solubilité du phosphate 
tricalcique dans l’eau. 
Présence de l’ammoniaque dans l’eau du lac de la Gileppe, 
PAR LE 
pAM. pILLET. 
En automne 1911, la composition de l’eau du lac de la Gileppe 
était : 
Résidu fixe à 110° .... 0.0476 °/oo 
Après calcination .... o.o 36 o °/oo 
(b Ann. Soc. géol. de Belg.^ t. XIX. 
