že tak dostane se sedlina prostá kyseliny sírové, čemuž tak není, sráží-li 
se chrom amoniakem za varu. V. K n o r r e však amoniakálnímu způ¬ 
sobu se nevyhýbá. 
Lze pak postupovati tak, že se stanoví síranový ion teprve po od¬ 
filtrování hydroxydu chromitého (Rose, v. Knorre atd.) anebo se 
vyloučí hydroxyd chromitý a aniž se sfiltruje, hned se amoniakálná kalná 
kapalina sráží solí bamatou, načež teprve se okyselí, aby se hydroxyd 
chromitý rozpustil, a zahřívá. Tak na př. postupují Kiister aThiel 
(1. c.) pro kombinaci S0 4 " a Fe m ", podobně ale v alkalickém prostředí 
sráží sulfátový ion E. Ruppin (Chem. Ztg. 1909, 33. 17) při kombinaci 
S0 4 ", K • a Na\ 
Konali jsme pokusy v obou směrech; v prvém použili jsme způsobu 
Lunge-ova zavedeného při kombinaci S0 4 " a Fe—, že jsme totiž 
chrom sráželi amoniakem z roztoků zahřátých as jen na 70°, abychom 
omezili hydrolysu solí chromitých a přecházení tak většího množství kyse¬ 
liny sírové do hydroxydové sedliny; ve filtrátu na methyloranž otupeném, 
pak patřičně okyseleném stanoven síranový ion dle H i n t z-W e b e r a. 
Při 25 cm 3 roztoku B kyseliny sírové smíchaných s 15 cm 3 chloridu chromi¬ 
tého (poměr Cr*” : S0 4 ’ jak v Cr % {SO^ a ) nalezli jsme 
Ba S0 4 : 722-8 mg (A = -f 0-5 mg) a 720-8 mg (A = — 1-5 mg). 
Poněvadž však v hydroxydu chromitém mohlo býti ještě trochu 
kyseliny sírové, proto v jiné řadě pokusů užito principu dvojího srážení, 
totiž sfiltrovaný hydroxyd rozpuštěn ve zředěné kyselině solné, znovu 
vyloučen a resultující filtrát spojen s prvým; ve spojených filtrátech po 
úpravě náležité stanoven síranový ion jak výše. 
25 cm 3 roztoku B a 15 cm 3 roztoku Cr Cl 3 Halo 
Ba S0 4 : 719-1 mg (A = — 3-2 mg), 720-1 mg. (A = — 2-2), 
721-0 mg (A = — 1-3), 720-8 mg (A = — 1-5 mg), 
výsledky, které neliší se valně od předchozích, naopak spíše mohlo by se 
souditi, že dvojí srážení jakosti výsledků je na závadu. Výklad by byl ten, 
že při dvojím srážení roztok obsahuje značnější množství solí amonatých. 
Při druhém směru pokusů postupovali jsme tak, že jsme chrom za 
chladu srazili amoniakem, zahřáli k varu, srazili horkým roztokem chloridu 
bamatého a na to rozpustili hydroxyd chromitý. Přesný postup byl tento: 
Roztok kyseliny sírové a 15 cm 3 chloridu chromitého sraženo za chladu 
mírným přebytkem amoniaku, zahřato k varu, připuštěno potřebné množství 
horkého roztoku chloridu bamatého a pak rozpuštěn hydroxyd chromitý 
v právě potřebném množství kyseliny solné, načež přidán ještě as 1 cm 3 
konc. kyseliny solné a zahříváno delší dobu. Tím nejenom, že se srazí 
veškerá kyselina sírová ale i síran bamatý ve velice jemné formě z amonia- 
III. 
