Část pokusná. 
NH.CO.CH a CI 
Chloracetyl-anilin. n 
Sloučenina tato připravena již několika autory z chloracetylchlo- 
ndu a anilinu. T o m m a s i (B. B. 19 400) působil látkami těmi (1 mol 
ku 1 mol.) v sebe přímo, bez rozpustidla, a udává bod tání značně nesprávný 
jelikož patrně obdržel směs chloraeetyl-anilinu s chlorhydrátem anilinu’ 
P. J. M ayer užil etherických roztoků (1. mol chloracetylchloridu a 2 
mol. anilinu) a obdržel po odehnání rozpustidla a překrystallování z horké 
vody čistý chloracetyl-anilin b. t = 134*5® (B. B. 8, 1153). My shledali 
výhodným pracovati v roztoku benzolovém a nechali jsme 1 mol chlor- 
acetylchlondu působiti ve 2 mol. anilinu. Vyloučená bílá sedlina zcezena 
po mnoha hodinách, promyta benzolem a vysušena na pórovitém talíři. 
Vzniklý chlorhydrát anilinu odstraněn teplou vodou a zbytek překiy- 
stallován až ku stálému bodu tání, jenž nalezen při 135°. Preparát tvořil 
bílé lesklé krystally. 
Nttrace chloraeetyl-anilinu. 
V literatuře popsány jsou 
doposud jen metaderivát 
z mononitrovaných chloracetyl-a 
NH,CO.CH a Cl NH.CO.CH 2 Cl 
!n 0 2 a parasloučenina 
/ \/ 
jez byly získány působením chloracetylchloridu na příslušné aniliny nitro- 
vané v prostředí etherickém neb benzolovém (E. Deutsch Chem 
Centralblatt 1908, I, 49). 
Abychom připravili jednou nitro váný chloracetyl-anilin, vnášeli 
jsme 20 gramů suchého chloraeetyl-anilinu do 60 gm. koncentrované ky¬ 
seliny dusičné (94%ní) schlazené ledem a solí na 7®. V brzku po tom 
kdy veškeren anilid spotřebován, vyloučil se nitroderivát, jímž reakční 
kapalina zhoustla v krystallinickou kaši. Po několika minutách sraženo 
ledem, rychle zcezeno a sedlina promyta studenou vodou. Dle bodu 
tání při překrystallování z líhu 96%ního byla to směs. Čistili jsme ji dále 
krystallisací z vroucího toluolu a obdrželi jsme produkt tající konstantně 
při 185-185i/ 2 %. 
XII. 
