Látka má 6právné dožení jednou nitrovaného chloracetyl-anilinu, 
C 6 H 4 <^ 2 . CO.CHA jak ukázalo stanovení chloru: 
Cl pro C 8 H 7 0 3 N 2 C1 theoretické množství 16,52% 
nalezeno.16,49% 
V alkoholickém drasle rozpouští se barvou žlutou. 
Poloha vstouplé nitroskupiny vyšla na jevo při zmýdelnění pro¬ 
duktu. Obdrželiť jsme l%hodinným varem 3 g nitrolátky s 30 grammy 
kyseliny solné (asi 18%) a otupením kys. solné roztokem octanu sodnatého 
pékně žlutou krystallinickou sedlinu, jež měla všechny vlastnosti para- 
nitranilinu (b. t, 148—150°). Jest tedy nitrací chloracetyl-anilinu získaná 
v toluolu nerozpustnější látka faranitrodérivátem struktury: 
NH. CO.CH a Cl 
E. Deutsch (Chem. Centralblatt, 1. c.), jenž připravil derivát 
z chloracetylchloridu a paranitranilinu, neobdržel dle všeho čisté látky, 
neb udává o ní, že počíná jihnouti již při 124® a taje při 152®, kdežto pro¬ 
dukt náš má bod tání zcela náhlý, přesně při 185-185%®. 
Matečné louhy toluolové a alkoholické po paraderivátu odpařeny 
ve vakuu do sucha. Krystallisací z líhu a na konec z benzolu získán pro¬ 
dukt stálého b. t. 90—93®, jenž na rozdíl od paraderivátu rozpouštěl 
se v alkoholickém drasle červeně. Produkt měl hledě k chloru správné 
dožení monitroderivátu Cg^Oj^Cl: 
chlor vypočtený 16,52% 
„ nalezený 16,53% 
Jeho zmýdelnění kyselinou solnou (provedené jako při paraderivátu), uká¬ 
zalo že jest to. orthonitrováný chloracetyl-anilin, neb poskytl odštípnutím 
skupiny chloracetylové orthonitranilin b. t. 71®. 
Jak další doklad, že tomu skutečně tak jest, připravili jsme ortho- 
nitrovaný chloracetyl-amlin uměle kombinací orthonitranilinu s chlor- 
acetylchloridem: K roztoku 4*5 g orthonitranilinu v 55 grammech bez- 
vodého etheru přidán roztok 2*3 grammů chloracetylchloridu v 10 grammech 
etheru. Po několika minutách se počala tvořiti krystallinická sedlina. 
Po 24 hodinném stání sfiltrováno a promyto etherem, čímž vešel v roztok 
anilid, kdežto chlorhydrát nitranilinu zůstal nerozpuštěn. Z roztoku 
etherického získán po odehnání rozpustidla a překiystallováním zbytku 
z alkoholu na konec produkt mezi 90—93° tající, tudíž téhož bodu tání, 
jaký má nahoře popsaný orthonitrovaný chloracetyl-anilin. 
XII. 
