V louzích matečných po orthonitroproduktu, vzniklém nitrací chlor- 
acetylanihmi (viz nahoře), pátrali jsme po isomeru meta. Odpařili jsme 
je ve vakuu a zbytek zmýdelnili vodným draslem (1:2) za chladu. Po 
té neutralisováno kyselinou sírovou a přeháněno vodní parou. Z deštit- 
látu- vytřepali jsme benzolem toliko krystally při 71° se roztápějící, tedy 
opět orthonitranilin. Co nepřešlo parou vodní, zkoncentrováno a obdrženo 
odtud něco málo produktu b. t. 145—149°, tedy zase farantiranilin. 
Matečné louhy po orthonitralinu redukovány zinkem a kyselinou 
solnou, neposkytly však dusaném sodnatým karakteristického hnědého 
zabarvení, t. zv. hnědi Bismarckovy, jež by se bylo mělo objeviti, kdyby 
byl býval roztok obsahoval něco meta-diaminobenzolu. 
Nenalezen tudíž metaderivát ani v posledních louzích matečných, 
takže možno považovat! ortho- a paranitroderivát prakticky za jediné 
zplodiny při nitraci chloracetyl-anilinu dýmavou kyselinou dusičnou 
(94%ní). 
Dichloracetyl-anilin 
NH.CO.CHCl a 
Potřebný preparát připravili jsme si působením anilinu (2 mol.) 
na dichloracetylchlorid (1 mol.) v prostředí benzolovém. Užito 12’6 g 
anilinu v 63 grammech benzolu a přidáván za chlazení roztok 
10 grammů dichloracetylchloridu v 50 grammech benzolu. Směs se silně 
zahřála. Po mnoha hodinách reakce dokončena l^hodinným vařením 
se zpětným chladičem, směs kašovitá za horka zcezena a horkým benzolem 
promyta, filtrát vyloučil bezbarvé krystally, tající mezi 117—120°. Další 
podíl získán tím, že na filtru zbylá sedlina zbavena chlorhydrátu anilinu 
horkou vodou. Spojené produkty překrystallovány ze zředěného líhu, 
načež poskytly čistý dichloracetyl-anilin, tající konstantně mezi 118—121°! 
Nitrace dicMoracetyl-anilinu . 
Ku 27 grammům koncentrované kyseliny dusičné (94 %ní), schla- 
zené na — 2°, přidáno po částech 9 grammů prásko vitého, suchého anilidu. 
Po vnesení ponechána směs v chladu ještě několik minut, načež sraženo 
ledem a obdržena kiystallinická sedlina slabě žlutá. Rychle zcezena, 
promyta vodou a sušena na pórovitém talíři. Tála v širokých mezích 
65—120°, jest tudíž směsí. 
Kiystallisací z vroucího toluolu isolována z ní látka tající konstantně 
mezi 128—130°. Určení chloru souhlasilo se složením anilidu jednou 
nitro váného: 
Vypočteno chloru pro CsHgOgN^Clj. . 28,48% 
nalezeno chloru. 28,33% 
XII, 
