6 
Povaha látky té určena zmýdelněním: 12 grammů nitrosloučeniny 
vařeny s 20grammy kyseliny solné (as 18%), odkouřeno na vodní lázni 
do sucha, rozloženo ammoniakem vodným a znovu odpařeno. Přehlacením 
zbytku z vroucí vody obdrženy jehličky žluté b. t. 147—148%°, tedy 
paranitranilin. Vznikl tudíž nitrací výchozího aniHdu derivát v para- 
nitrovaný 
NH.CO.CHCl 2 
Ze spojených matečných louhů toluolových získány odpařením 
k suchu a krystallisací z alkoholu světle žluté kiystallky, tající konstatně 
mezi 78—80°, v alkoholickém draslu rozpustné barvou oranžovo-čer- 
venou. Měly se zřetelem na chlor správné složení C 8 H 8 0 3 NaCl* neboť 
vypočteno pro mononitroderivát ten: 28,48% chloru 
nalezeno „ „ „ 28,93% chloru 
Zmýdelnění, provedené způsobem nahoře popsaným, poskytlo oranžové 
krystallky orthonitr anilinu (bodu tání 69—71°), z čehož plyne, že produktem 
nitračním byl anilid 
NH. CO. CHCI* 
O 10 - 
V matečných louzích alkoholických po krystallisací orthonitroani- 
hdu pátráno po isomeru meta. K tomu cíli zbytek po odpaření rozpustidla 
zmýdelněn kyselinou solnou na nitraniliny a přeháněno vodní parou. 
Z přešlého kondensátu vytřepán benzolem opět orthonitranilin. Z ka¬ 
paliny v destillační nádobě zbylé vyjmuto benzolem něco par anitr anilinu. 
Isomer meta nenalezen. 
Trichloracetyl-anilin, 
NH . CO . C Cl 3 
Anilid tento připraven již různými autory z trichloracetylchloridu 
i anilinu a to bud přímým působením bez rozpustidla (Tommasi a Mel- 
do 1 a. Bull. soc. chim. 21, 398) nebo v roztoku etherovém (W. E. J u ds o n 
B. B. 3, 783). My pracovali s roztoky benzolovými: Ke 40 grammům 
anilinu ve 100 g bezvodého benzolu prikapován roztok 41 g trichloracetyl¬ 
chloridu v témže množství benzolu. Po mnoha hodinách kiystallická 
XII. 
