kaše zcezena, promyto trochou benzolu a vysušeno. Chlorhydrát anilinu 
vymyt vřelou vodou a kiystallinický zbytek přehlacen ze zředěného alko¬ 
holu. Poskytl produkt čistý v podobě drobných bílých krystallků stálého 
bodu tání 95°—97°, tedy o něco vyššího, než udávají Tommasi a M e 1- 
d o 1 a (Judsonův údaj, že produkt taje při 82°, vztahuje se jistě na látku ne¬ 
čistou) . Též z benzolového matečného louhu vytěženo ještě něco látky tím, že 
odpařen ve vakuu do sucha, promyt horkou vodou a zbytek přehlacen 
z alkoholu. Celkový výtěžek obnášel bezmála 90% theoretického. 
Nitrace trichloracetyl-anilinu. 
Ke 3 dílům konc. kyseliny dusičné (94%ní) přidán za míchání 
a zevního chlazení ledem i solí po částech celkem 1 díl anilidu. Teplota 
stoupla během reakce na 20°. Po Sminutovém působení sražena nitro- 
sloučenina ledem ve.způsobě sedliny slabě žluté, jež promyta vodou a vy¬ 
sušena na pórovitém talíři. Byla směsí, tálať v mezích 100—125°. Krystal- 
lisací z vroucího toluolu a pak z alkoholu 96%ního (za užití kostního uhlu) 
obdrženy bílé jehličky konst. bodu tání 146—147°. 
Poloha nitroskupiny určena opět zmýdelněním, při němž vařeny 
2 části nitroderivátu s 80 částmi kyseliny solné (asi 18%) se zpětným 
chladičem po 4 hodiny. Z produktu reakčního isolován obvyklým způ¬ 
sobem nitranilin b. t. 148°, tudíž paranitranilin. 
Z matečných louhů po krystallisaci anilidu paranitrovaného isolován 
produkt žlutý, tající na konec mezi 72—75°. Jeho zmýdelnění kyselinou 
solnou poskytlo oranžové kyrstallky orthonitranilinu b. t. 70—73° 
Matečné louhy po anilidu orthonitrovaném odpařeny do sucha a zmý- 
delněny varem s kyselinou solnou. V produktu obdrženém pátráno po 
metanitranilinu tím, že redukováno zinkem a kyselinou solnou a půso¬ 
beno ven dusaném sodnatým. Neobdrženo však karakteristické hnědé za¬ 
barvení, tudíž metanitranilin nedokázán. 
Vznikly tedy i zde nitrací anilidu jen deriváty orthonitro a para- 
nitro : 
NH. CO. CC1 3 NH. CO. CC1 3 
Nitrace anilidů v koncentrované kyselině sírové. 
Tento způsob nitrace jali jsme se studovati se zřetelem na tvrzení 
amerických chemiků Tingle-a a Blanck-a (ostatně ještě nepo¬ 
tvrzené), že nitrace acetanilidu v kyselině sírové vede v podstatě k meta- 
nitroacetanilidu. 
XII. 
