Niirace chloracetyl-anilim. 
17 grammů anilidu toho rozpuštěno ve 170 g kyseliny sírové (66°Bé), 
roztok zevně zchlazen na — 3° a přikapována zvolna směs 10 g kyseliny 
dusičné (64%ní)sl0g kyseliny sírové (66° Bé). Na to ostaveno ve směsi 
chladící po 6 hodin, při čemž občas mícháno. Pak vylita kapalina na led, 
vyloučený světležlutý nitroprodukt sfiltrován, promyt vodou a vysušen 
na talíři pórovitém. Z produktu surového isolován krystallisací z toluolu 
faranitroderivát chloracetyl-anilinu, b. t. 183—184®. 
Z matečných louhů toluolových získán po odpaření rozpustidla 
a přehlacení zbytku z alkoholu isomer předešlého derivátu, t. j. ortho- 
nitro-cUoracetyl-anilin b. t. 89—91°. 
V matečných louzích po orthomtroderivátu pátráno způsobem 
nahoře naznačeným (zmýdelněním, redukcí atd.) po metanitranilinu, 
aniž však nalezen. 
Nitrace trichloracetyl-anilinu. 
35’7 g anilidu rozpuštěného v 357 g kyseliny sírové (66° Bé) znitro- 
váno (za zevního chlazení ledem a solí) pozvolným přidáním 10 g dýmavé 
kyseliny dusičné (94%ní). Teplota během reakce zvýšila se až na 12°. 
Po několika hodinách vlita kapalina do ledové vody, čímž vyloučen nitro¬ 
produkt z počátku mazlavý, který však tuhnul, když promýván zředěnou 
sodou. Suchý produkt poskytl krystallisací z vroucího toluolu látku b. t. 
142—144°, tedy nezcela čistý paranitroderivát, kdežto další zpracování 
matečného louhu dalo čistou parasloučeninu b. 1. 145—146°. V matečných 
louzích toluolových po paranitroderivátu nachází se dle všeho dinitro- 
derivát, neboť zmýdelněním (kyselinou solnou) a přehnáním v proudu 
páry vodní obdržela žlutá krystallická látka b. t. 178—179°, což by 
poukazovalo na dinitranilin C 6 H 3 NH 2 (N0 2 ) 2 (1:2:4). Souhlasí s tím 
i červená barevná reakce látky s horkým, zředěným louhem draselnatým. 
V alkoholických louzích hledány isómery ortho a meta. Podařilo 
se z nich isolovati nažloutlé lístky b. t. 60—62°, které však nedaly se další 
krystallisací přivésti k bodu tání orthomtroderivátu (72—75°), ač zmýdel¬ 
něním skýtaly orthonitranilin. Metaderivát hledán v posledních matečných 
louzích (redukcí atd.), nebylo však možno jej kyselinou dusíkovou do- 
kázati. 
Tedy neprojevil se do meta polohy orientující vliv koncentrované 
kyseliny sírové ani při nitraci anilidu v pobočném řetězci jednou chloro¬ 
vaného ani trichlorovaného, a orientace zůstala táž, jako při nitraci bez 
kyseliny sírové, totiž do polohy ortho a para. 
XII. 
