16 
Pokus 19 • 
10 cm 3 roztoku Ce 2 (S0 4 ) 2 spotřebovalo ku oxydaci za tepla 8-40 cm 3 
n/10 KMnG 4) místo theoretických 8-30 m 3 ; ku permanganátu byl přidán 
roztok Na 2 C0 3 do silně zásadité reakce. Složení oxydu vykazuje v tomto 
případě 
0602.0080 
a z analysy ssedliny, jež byla rozpuštěna na 25-0 cm 3 n/10 O a jejíž pře¬ 
bytek stanoven n/10 KMn0 4 = 17-1 cm 3 vyplývá, že oxydovalo dle této 
analysy 7-90 cm 3 n/10 KMn0 4 . Složení ssedliny pak nalezeno: 
Ce(W 
Analysa filtrátu poukazuje na kvantitativní průběh reakce. 
Olovo. 
а) Dle různých autorů jako Bollenbacha 12 ), Schwarze 13 ) 
a Sachera 14 ) nelze dvojmocné olovo v zásaditém roztoku oxydovati 
permanganátem výše než na troj mocné. 
б) Vzhledem k odporujícím si výsledkům, docíleným uvedenými 
autory, zkoumal jsem chování se olova za dosavadních podmínek mnou 
v titraci zachovávaných, t. j. za působení nadbytečného permanganátu, 
avšak v ne příliš zásaditém prostředí louhu draselnatého. 
Roztok, jehož bylo užito, obsahoval 18-96 g chemicky čistého Merckova 
octanu olovnatého v 1 litru. Množství cm 3 KOH, jež by v určitém ku 
pokusu odměřovaném objemu octanu olovnatého právě postačilo ku 
rozpuštění utvořeného Pb(OH) 2 , bylo zjištěno zvláštním pokusem. Mol 
Pb (C 2 H 2 Ogjg + 3 H 2 0 obnáší 379-196 g, obsahuje tedy použitý roztok 
y tt mol. váhy = y 10 aequivalentu vzhledem ku Pb, čili jest deeinor- 
mální. Z připraveného roztoku octanu olovnatého odpařeno 20 cm 3 s ky¬ 
selinou sírovou, při čemž získáno 0-3041 g Pb S0 4 , což odpovídá 19-018 g 
octanu olovnatého v 1 l a koncentrace tohoto roztoku vyjádřena jest 
f = 1-0031, t. j. v 10,0 cm 3 roztoku jest obsaženo tolikéž mgr aequivalentu 
Pb, čili 2 cm 3 obsahují 0-10031 grat Pb. 
Pokus 20. 
14-0 
Ku 14 cm 3 roztoku octanu olovnatého, jež obsahují 0-10031 x — - — s 
= 0-70215 mgrat Pb, přidáno tolik nKOH, až olovo přešlo v roztok olov- 
natanu draselnatého Pb(OK) 2 , jenž za tepla pozvolna přidáván ku nad- 
M ) Zeitschr. i. anal. Chem. 84, 93 (1852). 
w ) „Maflanalyse", Brunšvík 1853, str. 87. 
«) Chem. Ztg. 33, 1321 (1909). 
XIX. 
