11 
Poměr složek v takto za nízké teploty připravených solích jest 
přibližně (NH 4 ) 2 0 : 7 Mo0 3 . Výsledky analys tří různých praeparátů: 
1. 2. 3. 
NH 3 1‘93% P97% 1*89% 
Mo0 3 60*19% 59*94 % 58*99% 
H 2 0 37*91% 38*09% 40*03% 
(NH^OíMoOg 1:7*38 1:7*18 1:7*24 
Bylo-li pracováno blízko bodu varu, vylučovala se sedlina bohatší 
na Mo0 3 , mající zároveň méně vody. Také krystallový tvar byl různý 
od tvaru sedlin za obyčejné teploty vyloučených. Vznikají krásné, šesti- 
boké, rovně ukončené hranoly, jež se zhusta po dvou pronikají. Velikost 
jejich jest závislá na rychlosti vylučování. 
Výsledky analys dvou rozdílných praeparátů: 
1 . 2 . 
nh 3 
1*85% 
1*85% 
Mo0 3 
84*30% 
81*55% 
H 2 0 
13*84 % 
16*59% 
(NH^O: MoO s 
1:10*72 
1:10*40 
Zajímavo jest, že se 
vylučují z roztoků Woyových, za obyčejné 
teploty smíchaných, ale klidně stojících krystally, podobné tvarem kry¬ 
stalovým látce z chladných roztoků získané mícháním, avšak chemicky 
podobné látce za horka vymíchané. 
Tak nalezeno: 
NH 3 . 1*74% 
Mo0 3 .74*05% 
H 2 0 .24*21% 
(NH 4 ) 2 0 : MoO a === í : 10 
Později bylo sledováno vylučování nesnadno rozpustných kyselých 
molybdenanů ammonatých jen kvalitativně, bez ohledu na jejich složení, 
jež má pro tuto práci jen podřízený význam. Zkoušeny tedy roztoky 
o různé vzájemné koncentraci H 2 Mo0 4 , NH 4 N0 3 a HN0 3 , aby byly vy¬ 
šetřeny meze, kdy se ani po dlouhé době ony soli nevylučují. 
při pokusech bylo nápodobeno srážení kyseliny fosforečné a dbáno 
opatrností jednak známých, jednak vyčtených z uvedených reakčních 
schémat. 
50 cm z roztoku, obsahujícího známé množství HN0 3 a NH 4 N0 3 
bylo zahřato k varu a k němu přidáván po kapkách a za stálého míchání 
loztok molybdenanů ammonatého, obsahující určité množství NH 4 N0 3 . 
XX. 
