12 
Pozorována orientačně rychlost vylučování kyselých molybdenanů am- 
monatých. 
Aby měly smíšené roztoky reakční stejný objem a bylo v nich docíleno 
různého molekulárního poměru Mo0 3 : (NH 4 ) : HN0 3 , musily býti upra¬ 
veny roztoky molybdenanu ammonatého různých koncentrací. V každém 
býl však poměr Mo0 3 : (NH 4 ) =-1:1. V tabulce jest uvedeno složení 
smíšením vzniklých roztoků molekularným poměrem Mo0 3 : (NH 4 ) : HNO a 
při stejném objemu (219 cm 3 , t. j. objemu odpovídajícímu srážení 0.1 g 
P 2 Ob dle Woye). Roztoky smíchány vždy za horka. 
Roztok obsahoval 
MoO,: (NHJ :hNO, 
Doba, po které se počala 
sraženina vylučovati 
1:5:5 
1 h. 45 min. 
1 : 5 : 10 
ani za 24 hodiny 
1 : 10 : 5 
1 h. 
1 : 10 : 10 
nesrazilo se nic 
1:5:8 
ani za 24 hodiny 
1 : 25 : 6 
1 : 20 : 10 
2 : 5 : 10 
ihned 
2 : 21 : 20 
3 : 1 : 10 
3 : 10 : 30 
ani po 48 hodinách 
4:1:5 
ihned 
4 : 10 : 40 
ani po 48 hodinách 
4 : 25 : 50 
hned se zkalilo 
4 : 50 : 50 
silně se zkalilo 
Jest patrno, že vylučování kyselých molybdenanů ammonatých 
závisí hlavně na poměru Mo0 3 : HN0 3 . 
Tím byly vyšetřeny zhruba meze koncentrací, v nichž se dá oče¬ 
kávat!, že budou příznivé podmínky ke stanovení P 2 0 3 , které provedeno 
shodným způsobem, jako bylo dříve pracováno bez P 2 0 5 . Sráženo jen 
jednou, filtrováno po y 2 hodině, promýváno roztokem NH 4 N0 3 , okyse¬ 
leným dusičnou kyselinou. Sedliny žíhány dle Meineka, k váze vyžíhané 
sedliny přičtena ztráta vzniklá redukcí. Filtráty zkoušeny, bylo-li srážení 
kvantitativné. V připojené tabulce vypočten P a 0 5 za předpokladu, že jde 
o P 2 0 5 . 24 Mo0 3 . 
Pracováno tak, aby matečný roztok po vyloučení fosfomolybdenanu 
měl vhodné složení, za něhož nelze dle předcházejících pokusů očekávati 
vylučování kyselých molybdenanů ammonatých. 
XX. 
