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dégagée par un min(?ral à une chaleur intense devait 
être considérée comme étant à l’état naissant ou comme 
résultant de la combinaison immédiate de l’hydrogène et 
de l’oxygène auparavant engagés dans la combinaison. 
Cette vue théorique est applicable à l’ottrélite dont l’eau ne 
se dégage qu’avec difficulté. Si donc on exprime en fonc¬ 
tion de l’hydrogène l’atomicité de l’aluminium et des mé¬ 
taux engagés dans la combinaison, on peut la formuler par 
cette expression 
H24 gj6 
C’est-à-dire par 6 molécules d’un silicate normal. Or, 
Rammelsberg a indiqué une formule semblable pour le 
type chimique de plusieurs micas potassiques et magné¬ 
siens. D’après cela, M. Laspeyres propose de considérer 
fottrélite comme un mica ferro-manganeux. 
G. Rose (^) ne considère pas comme naturelle cette asso¬ 
ciation de fottrélite au groupe des micas, quels que soient 
d’ailleurs les rapprochements possibles au point de vue 
de la constitution chimique. (“^) Il objecte notamment le 
clivage beaucoup plus difficile à opérer et à poursuivre sur 
les plus faibles épaisseurs dans l’ottrélite que chez les 
micas, l’absence d’élasticité et de flexibilité sensibles dans 
les lames d’ottrélite, la grande dureté de cette substance 
et aussi sa forme clinorhombique. M. Laspeyres a main¬ 
tenu sa manière de voir contre G, Rose (^) en alléguant la 
{*' Zeitsch. der dent. geol. Gesellsch.., vol. !21, p. 488, 1869. 
(®) L’analyse exacte de l’ottrélite est difficile à obtenir, d’abord parce que 
tes cristaux se séparent très difficilement de la roche, et ensuite à cause des 
enclaves microscopiques abondantes renfermées dans le minéral. C’est pour¬ 
quoi on ne peut s’en rapporter absolument aux analyses de M. Damour. Conf. 
Fischer. Kritische rnineralische Studien f, 1871, p. 54. Rosenbusch. Physiog, 
der petrog. wicht. Min. 1878, p. 341,342. 
(5; iV. Jahrb. /. Mm., 1873, p. 163. 
