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La solution nitrique a été traitée par le réactif molyb- 
dique ; le précipité, bien lavé, a été redissous dans l’ammo¬ 
niaque, puis enfin, on a précipité l’acide phosphorique 
par la liqueur magnésienne et dosé à l’état de pyrophos¬ 
phate de magnésium. 
Le filtrat provenant de la séparation du précipité pro¬ 
duit par le réactif molybdique, étendu d’eau pour dimi¬ 
nuer l’action oxydante de l’acide nitrique, a été traité par 
un courant d’hydrogène sulfuré, pour séparer le molyb¬ 
dène en excès. 
Après avoir porté le fer au maximum, nous avons traité 
le liquide par un excès d’acétate sodique: on a ainsi pré¬ 
cipité par l’ébullition le fer et l’aluminium. La chaux a été 
dosée comme d’ordinaire, en la précipitant par l’oxalate 
ammonique. 
Le précipité contenant le fer et l’aluminium nous a 
donné, par la calcination, la somme des deux oxydes. On 
a alors dosé le fer dans ce mélange par le permanganate 
de potassium ; l’alumine a été calculée par différence. 
On a aussi dosé le fer directement, en précipitant la 
solution nitrique par l’ammoniaque, dissolvant le précipité 
dans l’acide sulfurique, ramenant le fer à l’état ferreux, 
et le dosant par une solution titrée de permanganate de 
potassium. 
Cette analyse a été effectuée sur le minéral duquel on 
avait chassé l’acide fluorhydrique par la chaleur; toutefois, 
comme le fluor ne se trouve pas à l’état de fluorure cal¬ 
cique et qu’il se trouve tout entier dans le précipité produit 
par les acétates alcalins, les résultats auraient été les 
mêmes sur le minéral qui n’aurait pas subi de calcination. 
Voici la marche suivie pour le dosage du fluor. 
Après fusion avec du carbonate sodique et un peu de 
silice, on a repris par l’eau, détruit l’excès de carbonate 
en saturant par l’acide nitrique, sursaturé par le carbonate 
