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chaque groupe de minéraux isolément; cependant, l’auteur 
est d’avis que la loi tout entière est d’une application 
générale. 
De cette loi peut être tiré immédiatement un corollaire 
important, qui sert en quelque sorte de définition à la struc¬ 
ture grenue des roches. 
Le processus de solidification des roches éruptives grenues 
se poursuit avec continuité et sans récurrence’, tout élément 
appartient à une seule génération. 
Si l’on passe maintenant à l’examen comparatif des 
roches porphyriques, on se rappellera tout d’abord que 
chacune d’elles est considérée comme le représentant 
porphyrique d’une roche grenue. 
Cependant, il ne faudrait pas en déduire que les roches 
porphyriques ont identiquement la même composition 
minéralogique et chimique que leurs équivalents grenus. 
Au point de vue chimique, les roches grenues fraîches 
sont tout à fait ou à peu près anhydres, tandis que les 
roches porphyriques inaltérées correspondantes ont une 
teneur en eau plus ou moins considérable selon que la 
matière vitreuse (base amorphe) s’y trouve en plus ou moins 
grande proportion (i). Les secondes sont aussi toujours plus 
acides que les premières, et l’on y remarque, outre cette 
acidité, une réduction dans la proportion des métaux 
biatomiques, une augmentation dans le rapport des métaux 
uniatomiques, fait qui se traduit minéralogiquement par la 
moindre importance du rôle du mica, de l’amphibole et du 
pyroxène, comme par la diminution du poids spécifique 
dans les roches porphyriques. 
Au point de vue minéralogique, nous retrouvons, dans 
la succession de l’individualisation des éléments bien cris¬ 
tallisés, les mêmes phénomènes que dans les roches 
grenues. Les silicates de Mg et Fe succèdent aux miné¬ 
raux accessoires, puis viennent les feldspahs et enfin le 
quartz. L’analogie se continue jusque dans les proportions 
des divers éléments, pour autant que l’on puisse en juger 
par l’examen au microscope. 
(*) Il faut en excepter le cas où celle-ci est l’obsidienne. 
