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G. Bredemann, 
Sehr instructiv ist die qualitative KELLERsehe colorimetrische 
Methode, die Stoeder 1 ) vereinfacht und Fromme 2 ) auf bestimmte Mengen¬ 
verhältnisse festgelegt hat: Von einem Aufguß aus 1 g Mutterkornpulver, 
20 g destilliertem Wasser und 1 Tropfen Salzsäure werden 4 g (=0,2 g 
Pulver) abfiltriert, mit 1 Tropfen Ammoniac versetzt und mit 10 ccm 
Äther kräftig geschüttelt. 5 ccm des nach dem Absetzen klaren Äthers 
werden mit einer Pipette in einem Reagenzglas vorsichtig auf 2 ccm reiner 
Schwefelsäure geschichtet. Bei einem geringen Cornutingehalt entsteht 
an der Berührungsfläche innerhalb einiger Minuten eine violette Zone, bei 
einem Gehalte von 0,1% Cornutin ein schwachblauer Ring, der bei 
einem hohen Gehalt von 0,2—0,3 % bis tief kornblumenblau sich steigert. 
Die Proben 3 ) gaben folgende Reactionen: 
Mutterkorn von Lolium perenne 1910 
» 
» 
» >> 
V 
)9 
1911 
1912 
tiefkornblumenblauer Ring 
» >» 
» >» 
„ „ Roggen, etwa 
500 m von den Lolium- Sclerotien 
entfernt geerntet 1912: hellvioletter Ring. 
Die quantitative Alcaloidbestimmung geschah nach der Methode 
Keller-Fromme 4 ), gleichzeitig wurde mit ihr eine Fettbestimmung ver¬ 
bunden. Die Methode ist folgende: 25 g Mutterkornpulver werden in 
einem mit Baumwollbausch versehenen als Percolator dienenden cylindrischen 
Schütteltrichter mit Petroläther langsam und so lange entfettet, bis ein 
auf Papier ablaufender Tropfen nach dem Verdunsten kaum sichtbare 
Spuren hinterläßt. Nach freiwilligem teilweisen Verdunsten des Petroläthers 
wird der noch feuchte Inhalt auf ein glattes Papier gebracht, die an der 
Glaswandung haftenden Pulverreste nach dem Verdunsten des Petroläthers 
verlustlos der Hauptmenge des Pulvers zugefügt und das ganze Pulver 
nach völliger Verdunstung des Petroläthers in einer passenden Flasche 
mit 125 g Äther übergossen; nach einigen Minuten fügt man eine An¬ 
reibung von 1 g gebrannter Magnesia und 40 g Wasser zu, schüttelt bei 
halbstündiger Maceration oft und kräftig durch, fügt 3 g Tragantpulver 
hinzu und bewirkt durch kräftiges Schütteln ein Zusammenballen des 
Mutterkornpulvers. Von dem klar abgeschiedenen Äther gießt man durch 
einen Bausch fettfreier Watte und einen bedeckten kleinen Trichter soviel als 
möglich ab, wägt (je 5 g = 1 g Pulver) und schüttelt nacheinander mit 
25—20—15 ccm verdünnter Salzsäure (1 -f- 99) und eventuell weiteren 
kleinen Mengen solange aus, bis eine Probe der letzten Ausschüttelung 
durch Meyers Reagenz nicht mehr getrübt wird. Die vereinigten sauer¬ 
wässerigen Auszüge werden mit 0,3 g Kieselgur durchgeschüttelt und klar 
Rriert, mit wenig Wasser nachgewaschen, das Filtrat mit Ammoniac 
schwach alcalisch gemacht und nacheinander mit 25—10—10 usw. ccm 
Äther ausgeschüttelt. Der Äther wird auf ca. 10 ccm abdestilliert, 24 Stunden 
1) Pharm. Weekblad. voor Neederland, 1901, Nr. 22. 
2) Geschäftsbericht von Caesar u. Loretz in Halle, September 1911, S. 129. 
3) Auch ein Mutterkorn auf Helmgras (Ammophila), welches im August 1911 
am Strande von Heia massenhaft und auch an der Usedom sehen Küste vereinzelt 
auftrat und dort von mir gesammelt wurde, gab diese qualitative Reaction sehr schön 
mit tief kornblumenblauer Farbe. Zur quantitativen Bestimmung reichten die ein- 
gesammelten Mengen leider nicht aus. 
4) Geschäftsbericht von Caesar und Loretz, Halle, September 1907, S. 104. 
