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Apoderándose Wurtz de este precioso mecanismo de reunir grupos de metilo 
en una sola molécula, con la diferencia de reemplazar el zinc por el sodio (1) sin¬ 
tetizó numerosos hidrocarburos, y Fittig (a. XXX) y Tollens (a. XXXI) lo apli¬ 
caron á la obtención de hidrocarburos aromáticos (2) que podían ser obtenidos por 
una reacción descubierta por Berthelot (3) destilando el ácido benzoico con las 
sales de los ácidos grasos. Zincke (a. XXXÍI) publicó un nuevo método, según 
el cual podían obtenerse los hidrocarburos con dos grupos fenilicos por la acción 
del cloruro de benzoilo sobre los hidrocarburos aromáticos en presencia del polvo 
de zinc (4). 
De muy notable recuerdo es el método descubierto por Friedel (a. XXXIII) 
y Crafts (a. XXXIV) (5), según el cual es posible en presencia del cloruro de 
aluminio en un grupo aromático introducir otros muy diversos con eliminación de 
HC1 ó H a O, permitiendo la obtención sintética de hidrocarburos, ketonas, áci¬ 
dos, etc. 
La posibilidad de obtener en la série de los alcoholes primarios otros de mayor 
número de átomos de carbono, fué descubierta por los trabajos de Pelouze 
(a. XXXV) (6) Kolbe (a. XXXVI) y Francland (7) Piria (a. XXXVII) (8) y 
Wurtz (9) haciendo pasar el alcohol á cianuro, después á ácido, luego á aldehido 
y por último á alcohol de mayor número de átomos de carbono como indican las 
ecuaciones siguientes: 
1. a CNK-pS0. 2 <g K QH =C 2 H 5 . CN +S0 2 <(gg 
Cianuro Etisulfato Cianuro Sulfato 
potásico potásico etílico potásico 
2 . a C 2 H 3 CN+KOHfH s O = C s H 5 .CO.OK + N H 3 
Potasa Agua Projjionato Amoníaco 
potásico 
3. a C 2 H s . CO . OK -p H . CO . OK = C s H s . C0H + C0 3 K s 
Formiato Aldehido Carbonato 
potásico propiónico potásico 
4. a C a H s .COH + H, = C 2 H 5 . CH, . O H 
Alcohol propílico 
(1) Ann. d. Chem. XCVI, 364. 
(2) Ann. CXXXI, 303. 
(3) Ann. chim. phis. [4] XII, 81. 
(4) Ann. d. Chem. und. Pharm. CLV, 86. 
(5) C. R. LXXXIV, 1392, 1450 y LXXXV, 74, etc. 
(6) Ann. d. Chem. X, 249. 
(7) Ann. d. Chem. LXV, 288. 
(8) Ann. d. Chem. C, 104. 
(9) Ann. d. Chem. CXXIII, 140. 
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