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Lieben (a. XXXVIII) y Rose (a. XXXIX) han generalizado tan precioso método 
(1) que se puede reemplazar con el descubierto por Mendius (a. XL) (2) consis¬ 
tente en tratar el cianuro por el hidrógeno naciente para convertirle en amina y 
descomponer esta con N0 3 H (3). 
La obtención de los fenoles á partir de los hidrocarburos se debe á trabajos 
hechos al mismo tiempo por Dusart (a. XLI), Kekulé y Wurtz (4). Para la sínte¬ 
sis de los ácidos ha sido de gran significación el empleo del éter acetilacético, del 
ester malónico (5) y del ester acetil benzoílico (6) y de modo parecido se han 
sintetizado por los ilustres Baeyer y Perkin (a. XLII), interesantes combinacio¬ 
nes nitrogenadas con ayuda de los referidos éteres (7). 
La reacción del mismo Perkin (8) y las observaciones de Bertagnini (9) 
(a. XLIII) han producido un número considerable de ácidos, empleándose en 
forma algo más complicada para la obtención de la cumarina (10). Simpson (11) 
(a. XL1V) logró obtener por la ya indicada de los nitrilos numerosos ácidos poli¬ 
básicos. Esta reacción importantísima de los nitrilos sufrió la evolución histórica 
siguiente: Pelouze, en el año 1831, convirtió el primero un nitrilo en un ácido, 
algunos años más tarde, Winkler (12) (a. XLV) convirtió el ácido cianhídrico 
contenido en la esencia de almendras amargas en el homólogo superior, reacción 
que fué explicada por Liebig (13). Varios ácidos polibásicos fueron obtenidos por 
Wislicenus (14) (a. XLVI) mientras para la síntesis de los ácidos fenolicos, funda¬ 
da en tratar los fenatos por el ácido carbónico, daba Kolbe su reacción (15) 
cerrando la série de estos brillantes trabajos la síntesis de los aldehidos fenólicos 
realizada por Reimer. (16) (a. XLVII) 
Las reacciones de condensación molecular debidas á Berthelot vinieron á 
prestar á la ciencia un medio de generalizar en la obra sintética. 
La primera de ellas consistió en tricondensar el acetileno C s H 2 convirtién¬ 
dole en bencina C 6 H 6 primer hidrocarburo de la série aromática, estableciendo 
(1) Ann. CLXV, 109. 
(2) Ann. d. Chem. CXXI, 129. 
(3) . Jahresber. 1849, 391. 
(4) Comp. Rend. T. LXIV. 
(5) Conrad y Bischoff, Ann. d. Chem. CCIV, 121. 
(6) Baeyer, Ber. Chem. Ges. XV, 2705. 
(7) Baeyer, Ber. Chem. Ges. XVI, 2128. 
(8) Ann. d. Chem. CCXV, 1. 
(9) Ann. d. Chem. C, 126. 
(10) Ann. d. Chem. CXLVII. 
(11) Ann. d. Chem. CXVIII, 373; CXXI, 153. 
(12) Ann. d. Chem. XVIII, 310. 
(13) Ann. d. Chem. XVIII, 319. 
(14) Ann. d. Chem. CXLIX, 215. 
( 1 11 5) J- pr. Chem. [2] X, 93. 
(16) Ber. Chem. Ges. IX, 423. 
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