- 28 - 
las relaciones entre ambas series (1); á esta notable síntesis siguió la del difenilo 
por condensación y separación simultánea de hidrógeno: 2C 6 H 6 = C 6 H 3 — 
C 6 H 5 -(- 2H; la del antraceno por medio del difenilo y toluol y otras muchas que 
extendieron los horizontes de la síntesis. Baej-er, algo más tarde, estudió las 
diferencias existentes entre condensación y polimería, obteniendo el mesytileno 
por condensación de la acetona y extendiendo el método á las combinaciones 
nitrogenadas obtenía la picolina y la collidina por condensación del acroleinato y 
aldehidato amónicos respectivamente (2). 
Algunos años más tarde condensó Kekulé (3) dos moléculas de aldehido 
etílico obteniendo el aldehido crotónico cuya constitución ya investigada por 
Lieben (4) consiguió esclarecer, acabando Wurtz (5; de ponerla en lo cierto. 
Cuando á la condensación molecular se unió la pérdida de agua aparecieron 
numerosas síntesis, como la de las lactonas, anhídridos ácidos y alcohólicos, etc. 
Cuando interviene la oxidación y la reducción concomitantes los productos se 
multiplican más y más (6). 
En la serie aromática, no se cumple la fórmula C n H 2n + 2 3 4 5 6 correspondiente á 
los hidrocarburos saturados de la serie grasa, sino que 6 átomos de carbono se 
saturan con sólo 6 de hidrógeno en lugar de los 14 que al parecer necesitarían. 
Estas combinaciones presentan gran estabilidad química; por la substitución 
de su hidrógeno por un oxihidrilo no dan alcohol como las grasas, sino un fenol 
dotado de muy características propiedades; pueden en este núcleo bencénico 
substituirse átomos de hidrógeno por los diversos grupos funcionales obtenién¬ 
dose numerosísimos derivados en los que persiste la característica química impre¬ 
sa por el núcleo fundamental sobre el que se articulan. 
No es posible como anteriormente queda dicho dentro de los límites de que 
disponemos, presentar el cuadro general metódico del descubrimiento de estas 
combinaciones aromáticas donde la obra de la síntesis química ha llegado á con¬ 
seguir sus más notables triunfos, el haberse realizado dichas síntesis sin orden 
alguno y casi simultáneamente, torna esta tarea muy difícil; intentaremos solo 
dar idea de los principales descubrimientos que han contribuido á colocar la quí¬ 
mica orgánica de los compuestos aromáticos ó cíclicos en los términos en que se 
encuentra en la actualidad. 
Kekulé representa la molécula fundamental bencénica como un exágono 
(1) Bull. soc. Chim. VI, 268. 
(2) Ann. d. Chem. CXLV, 283 y 297. 
(3) Ann. d. Chem. CLXII, 77. 
(4) Ann. d. Chem C, 336 y Supl. I, 114. 
(5) Jahresber. 1872, 449; 1873, 474» I 876, 483; 1878, 613. 
(6) Es muy útil para estudiar los progresos de la química y de la farmacia en los últimos 25 años, 
que yo no tengo espacio para consignar, la obra publicada con motivo del 25 aniversario de su funda¬ 
ción por la «Deutschen Apotheker Vereins» Berlín, 1896. 
362 
