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Muy dignas de consideración resultan, en la historia que nos ocupa, las opi¬ 
niones de Kekulé sobre la oxidación de los hidrocarburos aromáticos para trans¬ 
formarlos en ácidos. Cuando la cadena lateral hidrocarbonada es única, se con¬ 
vierte en ácida desde luego: 
C 6 H 5 . CH 3 + 30 = H a O -b C 6 H 5 . CO . OH 
Metilbenceno Acido benzoico 
pero si existen dos cadenas laterales y la oxidación no es muy enérgica puede 
transformarse solo una quedando intacta la otra: 
C 6 H , \CH 3 3 + 30 = C 6 H 4\CH 3 ' OH + H ’ 0 
Dimetilbenzeno Acido metilbenzoico 
Si la oxidación va más adelante resulta un ácido bibásico: 
r tt / CO.OH 
t6 " 4 \CO , OH 
Acido terephtálico. 
Estos puntos de vista dieron gran impulso al estudio de las combinaciones 
aromáticas descubriéndose numerosos isómeros al tratar los químicos de descu¬ 
brir el lugar que los grupos sustituyentes ocupaban en la molécula. 
El primer paso en este camino fué dado por Baeyer (1) y Fittig (2) estudian- 
/ CH, 
do el mesityleno que es un derivado trimetilico del benzol: C 6 H 3 — C H 3 
\ch 3 
en el cual descubrieron que los tres grupos sustituyentes estaban simétricamente 
colocados 
CH, 
I 
C 
H — C C 
ch 3 — el Je 
\/ 
H 
CH 3 
c 
I 
H 
(x) Ann, Chem. und Pharm. CXL, 306. 
(2) Zeitschrift Chem. 1866, 518. 
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