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quinona que Woskresensky (a. LIV) había descubierto (1). En este trabajo con¬ 
sidera la quinona como un derivado benzólico en el cual dos átomos de hidrógeno 
han sido substituidos por dos de oxígeno para lo que es preciso que se destruya 
la doble cadena que afecta á los dos grupos de referencia: 
H 
C 
CO 
HCÍ^NiCH 
H C S N C 0 
HC CH 
HC^^CH 
C 
C 
H 
H 
Benceno 
Quinona 
pero Petersen (2) demostró que la quinona no era una combinación del tipo ortho 
sino para y que debía atribuírsele la fórmula: 
CO 
/ \ 
HC 7 X CH 
CO 
Continuando sus trabajos sobre las quinónos, estudió Grabe la alizarina, 
valiéndose de un método descubierto por Baeyer (3), demostrando en unión de 
Liebermann que aquella no era un derivado de la naphtalina sino del antraceno (4) 
siendo una verdadera quinona, la dioxyantracenoquinona. Y como consecuencia 
de sus estudios descubrieron la síntesis de esta preciosa materia colorante, ha¬ 
ciendo inútil el cultivo de la rubia, que hasta entonces la había proporcionado (5), 
toda vez, que resultaba más económica su preparación por el método industrial 
que Grabe, Liebermann (a. LV) y Caro (a. LVI) llegaron á plantear (6) después 
de múltiples ensayos. 
La teoría de las combinaciones aromáticas hubo de ejercer un gran influjo 
(1) Ann. Chem. und Pharm. XXVII, 268. 
(2) Ber. chem. Ges. VI, 379 y 400. 
(3) Ann. Chem. CXL, 295. 
(4) Ber. chem. Ges. I, 49. 
(5) Ann. Chem. Suppl. 7,257; Ber. chem. Ges. II, 14. 
(6) Ber. chem. Ges. III, 359. 
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