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realizada por Aronheim (a. LXIII) (1) y la síntesis de Fittig (2) del a-naphtol, 
por la cual se vino en conocimiento de los isómeros naphtalínicos a y ¡3 descubrién¬ 
dose en otros núcleos bencénicos acoplados otros muchos hechos semejantes. 
A estas investigaciones siguieron otras sobre el antraceno debidas á Grabe 
y Liebermann (3) consistentes en considerar á esta substancia como formada por 
la reunión de tres exágonos bencénicos soldados entre sí: 
H H H 
C C C 
C C C 
H H H 
Antraceno 
Después se descubrió el phenantreno, isómero del antraceno, discutiendo las 
fórmulas que debían corresponderle Glaser (a. LXIV) (4), Fittig y Oster- 
meyer (a. LXV) (5), realizándose en este grupo la síntesis de la antrakinona, 
alizarina, chinizarina y purpurina por Kekulé y Franchimont (a. LXVI) (6), 
Baeyer y Caro (7) y Piccard (8) (a. LXVII) respectivamente. 
En el mismo orden de descubrimientos debemos citar el del fluoreno descu- 
, c e h 4 
bierto por Berthelot (9) y cuya constitución como diphenilmetano CH„ ( | 
‘ X c H 
fué dada por Fittig (10) después de haberle obtenido reduciendo la difenil-ketona 
por el hidrógeno 
(1) Ann. Chem. CLXXI, 233. 
(2) Ber. Chem. Ges. XVI, 43; Ann. Chem. CCXXVII, 242. 
(3) Ber. Chem. Ges. I, 49. 
(4) Ber. Chem. Ges. V, 861 y 968; Ann Chem. CLXVII, 131. 
(5) Ber. Chem. Ges. V, 933; Ann. Chem. CLXVI, 361. 
(6) Ber. Chem. Ges. V, 908. 
(7) Ber. Chem. Ges. VII, 972 y VIII, 153. 
(8) Ber. Chem. Ges. VII, 1785. 
(9) Ann Chem. Snpl. V. 
(10) Ber. Chem. Ges. VI, 187; Ann Chem. CXCIII, 134. 
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