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á la bencina y á la naphtalina por tener un átomo de N intercalado en el núcleo 
en reemplazo de un grupo CH, notable hipótesis debida á Kórner (Zeitschr. 
Chem. 1871, 117). 
La piridina, materia prima del grupo que Anderson (a. LXXI) había descu¬ 
bierto, fué sintetizada por Ramsay (a. LXX1I) (1) y la fórmula de la quinolina 
y sus relaciones con la anterior estudiadas por Kónigs (a. LXXIII) (2), Baeyer (3), 
Skraup (a. LXXIV) (4) y Grabe (5). Los más importantes alcaloides están cons¬ 
tituidos sobre la base esquelética de la piridina y de la quinolina, habiéndose 
podido muchos de ellos obtener por síntesis á partir de estas substancias: tal 
ocurrió con la nicotina y la cicutina. 
Por reducción de la piridina obtuvieron Wertheim (a. LXXV) y Rochle- 
der (a. LXXVI) la piperidina (6) cuya fórmula fué discutida por Cahours 
(a. LXXVIi) y Anderson (7) Wischnegradski (a. LXXVIII) esclareció la 
constitución de los alcaloides (8) cuya síntesis fundándose en la teoría de los nú¬ 
cleos piridico y quinoleico fué ganando rápidamente terreno, como lo prueban los 
estudios de Weidel (a. LXX1X) (9), Gerichten (a. LXXX) (10), Lademburg (11) 
y Hofmann sobre la berberina, narcotina, atropina y cicutina respectivamente. 
El éxito logrado, animó á los químicos para nuevas investigaciones fijándose 
en la fórmula que en 1869 había ideado el gran Baeyer en unión de Emmerling 
(a. LXXXI) (12) para el indol (13) considerándole como sustancia madre de todo 
un grupo de derivados. 
H 
C 
C. 
CH NH 
(1) Ber. Chem. Ges. X, 736. 
(2) Ber. Chem. Ges. XII, 453. 
(3) Ber. Chem. Ges. XII, 460. 
(4) Monatsch. I, 317; II, 141. 
(5) Ann. Chem. CCI, 333. 
(6) Ann. Chem. LIV, 254 y LXX, 58. 
(7) Ann. Chem. LXXXIV, 345. 
(8) Ber. Chem. Ges. XII, 1506. 
(9) Ber. Chem. Ges. XII, 410. 
(iS) Ann. Chem. CCX, 101. 
(11) Ann. Chem. CCXVII, 148. 
(12) Ber. Chem. Ges. II, 679. 
(13) Ber. Chem. Ges. I, 17. 
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