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Como se vé.está formado por un doble anillo exágono-pentagonal heteroci- 
clico; algunos años más tarde los mismos químicos dieron al pirrol C 4 H 5 N la 
fórmula pentagonal adjunta: 
que comparada con la del indol, presenta la misma analogía de estructura que la 
de la piridina comparada con la de la quinoleina. Al mismo tiempo Limprich (1) 
(a. LXXXII) descubrió el furfurano 
HC 
HC 
O 
CH 
CH 
anillo pentagonal heterocíclico cerrado por un átomo de oxígeno y sustituyendo 
en todos estos anillos fundamentales, átomos de hidrógeno por los diversos radi¬ 
cales compuestos se construyeron artificialmente variadísimas especies químicas 
útiles para la medicina ó para la industria. 
Una de las que merecen especial mención es la antipirina formada á base de 
reaccionar la fenilhidrazma con el éter acetilacético (2), tan interesante en el 
primer concepto. Y esta série de brillantes síntesis fué cerrada por Meyer 
(a. LXXXIII) descubriendo el thiofeno, anillo heterocíclico pentagonal cerrado 
por el azufre: 
CH 
CH 
Imposible es guardar el orden en el desarrollo de la síntesis orgánica, como 
(1) Ber. Chem. Ges. III, 90. 
(2) Bernthsen «Lehrbuch der organischen Chemie» 9. ed. pag. 547. 
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