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lada del aldehido ó de la ketona. El mercaptal ó el mercaptol formado apareció 
unas veces inmediatamente, otras después de 24 horas de reposo en la cámara 
frigorífica. 
La última especie química no pudimos obtenerla directamente á causa de que 
se nos descomponía, y hubimos de apelar para lograrla á calentar durante una 
hora, en un aparato de reflujo, una solución de para nitro-bencil mercaptan puro 
(punto de fusión = 51°) en alcohol absoluto con la cantidad calculada de furfurol. 
En todos los casos el producto obtenido fué purificado por repetidas cristali¬ 
zaciones en alcohol absoluto, hasta que su punto de fusión era constante en el 
producto de dos recristalizaciones sucesivas y, cuando esto ocurrió, procedimos 
al análisis cuantitativo del nitrógeno según el método de Dumás, con los perfec¬ 
cionamientos con que se practica en la actualidad, debiendo consignar entre ellos, 
el consistente en reemplazar el anhídrido carbónico procedente de la descomposi¬ 
ción por el calor del bicarbonato contenido en un tubo de hierro, por el suminis¬ 
trado por un aparato de ^ipp, llenado de tal suerte que habíamos expulsado por 
completo el aire de su interior. 
Con arreglo al plan expuesto obtuvimos las especies químicas siguientes: 
Para-nitro-bencil-etiliden-mercaptal. C 16 H 16 0 4 S, N 2 
La reacción en que se origina se representa por la ecuación siguiente: 
NO a — C 
H 
C 
C 
H 
H 
C_ 
NO,-C^_ 
C 
H 
H 
C 
C — CH, - SH 
C 
H 
H 
C 
C - CH. 2 - SH 
C 
H 
+ CH 3 . COH 
Aldehido 
acético ó etanal 
Para nitro-bencil-mercaptan (2 moléculas) 
H 
C 
NO,- 
NOj — 
H 
C 
CH.CH 3 -f- h,o 
A gua 
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