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turbia; y por último, el yodo produce un precipitado de color café que la KOH 
disuelve, dejando el líquido rojo vinoso obscuro. 
La potasa, etc., no alteran por el momento la disolución, pero al cabo de un 
rato se manifiesta un color débil de permanganato que se acentúa, convirtiéndose 
en café en la superficie libre y cayendo poco á poco en estrías sepia obscuro. 
Los ácidos enérgicos no actúan en frío sobre las soluciones de metol. 
Metoquinona .—Compuesto de adición formado por dos moléculas de base 
metol y una de hidroquinona. 
OH* 
OH y 
NH — CH 3 ) ' 
Cristales finísimos poco solubles en agua fría, en éter y en benceno, pero 
muy solubles en alcohol. 
La solución saturada en frío (i %) es incolora, pero el cloro le comunica 
color amarillento que se vuelve café obscuro al añadir KOH; el bromo se conduce 
de análoga manera, pero el yodo produce en el acto un enturbiamiento que la 
KOH disuelve, dejando el líquido rojo café obscuro. 
La KOH y el amoníaco no alteran la solución en frío, pero añadiendo cloro, 
se produce el color café obscuro intenso. 
Los ácidos no producen cambios sensibles en la solución de metoquinona. 
Paramido fenol .—Clorhidrato de paramidofenol 
CH* 
OH 
NH - ( HCl) 
Pequeñas láminas blancas muy solubles en agua y en alcohol, muy poco en 
éter. La solución al % no produce en frío ningún fenómeno sensible con el 
cloro, ni aun al cabo de mucho rato, pero hirviendo el líquido, se produce un color 
pardo violáceo. 
El bromo origina unos copos blancos á modo de flores del vino, y el líquido 
se torna pronto, aún en frío, de un color violeta bastante intenso. El yodo no 
altera la solución en frío, pero por ebullición adquiere un color café violáceo di¬ 
fícil de definir. 
La KOH no produce en el acto coloración alguna, pero después se vuelve 
al líquido pardo; el amoníaco se conduce análogamente, pero la coloración final 
es francamente violácea. 
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