Los ácidos enérgicos no actúan en frío sobre la disolución de paramido fenol. 
Parafenileno diamina 
Pequeñas tablas triclínicas formando masas cristalinas de un color gris violáceo, 
fusibles á 140 o , poco solubles en el agua, más en el alcohol y en el éter. La solu¬ 
ción acuosa es ligeramente violada y después se vuelve parda. El cloro produce 
en ella un enturbiamiento verde que pasa á violeta casi instantáneamente; de un 
modo análogo se conducen el bromo y el yodo, pero con este último el color final 
es más rojizo. 
La potasa y el amoníaco descoloran al reactivo, y con los ácidos apenas se 
obtienen fenómenos sensibles, por lo menos en el acto. Después se tornan los lí¬ 
quidos más ó menos amarillentos ó rojizos. 
Hidramina .—Compuesto de adición constituido por una molécula de hidro¬ 
quinona unida á otra de parafenilenodiamina. 
Escamitas nacaradas de un color blanco sucio, fusibles á 195 o , poco so¬ 
lubles en el agua (la solución se obscurece muchísimo), solubles en el alcohol y 
muy poco en el éter. 
El cloro comunica á la solución alcohólica al l /¿ % un matiz amarillento, y 
añadiendo entonces wolframato sódico, se manifiesta un color verde que pasa al 
azul. El bromo produce color verde intenso que, con exceso de bromo, desaparece 
quedando el líquido turbio y amarillento. El yodo da color verde al momento, pero 
no desaparece añadiéndole un exceso. 
La potasa y el amoniaco colorean de amarillo las disoluciones, que obscure¬ 
cen con el tiempo. 
El ácido nitrico no produce coloraciones, pero se forma una atmósfera de 
vapores blancos; el clorhídrico produce análogo efecto, y los vapores son mucho 
más abundantes; el sulfúrico origina un precipitado blanco, que desaparece con 
éfervesceneia en exceso de reactivo. 
En todo caso, la hidroquinona queda en libertad y puede recogerse con el 
éter, sobre todo empleando el HC1, porque el clorhidrato de parafenilenodia¬ 
mina es insoluble en aquél. 
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