Tiefsee-Forschungen im Marmara-Meer 1894. 51 
als Indicator und mittelst titrirter Salzsäure, welche sich in einer oberhalb des Tischchens angebrachten 
Bürettenvorrichtung befand. 
Was die chemischen Untersuchungsmethoden betrifft, so waren sie fast durchgehends dieselben wie 
diejenigen, welche ich bei den aus dem östlichen Mittelmeere stammenden Wasser- und Grundproben 
angewandt habe. Ich verweise diesbezüglich auf meine bisherigen Publicationen, insbesondere auf die I. und 
II. Abhandlung, und beschränke mich hauptsächlich auf die Wiedergabe einer Reihe von Apparaten und 
Vorrichtungen, welche in den früheren Publicationen gar nicht oder nur andeutungsweise beschrieben sind. 
Tafel VIII enthält Apparate und Geräthschaften, welche sowohl an Bord S. M. Schiffes »Pola«, als auch 
an Bord S. M. Schiffes »Taurus« benützt worden sind. Fig. 1 stellt die in mehreren Exemplaren verwendete 
Bürettenvorrichtung dar, welche, da sie ganz aus Glas besteht, auch für die titrirte Lösung von überman¬ 
gansaurem Kalium dienen konnte. Je nach der Stellung, die man dem rechtwinkelig durchbohrten Glashahne 
gibt, kann man die I iterflüssigkeit aus dem bimförmigen Vorrathsgefäss in die Bürette hinüberfliessen oder 
aus der Bürette zur Ausführung einer Titration herausfliessen lassen. Das obere Ende der Bürette war mit 
einer durch Baumwolle gedichteten Glaskappe bedeckt, am oberen Ende des bimförmigen Vorrathsgefässes 
war mittelst eines kurzen Kautschukschlauches eine gebogene, dünne Glasröhre, zum Theile mit Baumwolle 
vollgestopft, angesteckt. Bei dieser Art des Abschlusses war ein Hineingerathen von Meerwasser, das beson¬ 
ders während der Fahrten im östlichen Mittelmeere durch spritzende hohe Wellen öfters in das Laboratorium 
gelangte, ausgeschlossen. — Fig. 2 zeigt die Art, in welcher zur Prüfung auf organische Substanzen in den 
Wassei- und Grundproben das Erhitzen mit titrirtem übermangansaurem Kalium vorgenommen wurde. Nach¬ 
dem in einem Glaskölbchen die miteinander reagiren sollenden Stoffe zusammengebracht waren, wurden über 
den Hals des Kölbchens die Blechringe des Wasserbades geschoben, in welches Wasserbad dann das Kölb¬ 
chen mittelst einer (nicht gezeichneten) Klammer eingehängt wurde. Um das Kölbchen lose zu verschliessen, 
winde in seinen Hals ein hohler Glaskörper eingesenkt, dessen unterer Theil das Kölbchen beim Beginne 
des Halsansatzes so weit absperrte, dass ein Hinausdestilliren von Wasser und damit eventuell von flüch¬ 
tigen organischen Substanzen unmöglich gemacht, und die Temperatur des Kölbcheninhaltes rascher bis 
100 erhöht wurde. In dem Wasserbade befand sich nur so viel Wasser, dass damit die trichterförmige Ver¬ 
engerung seines unteren l heiles kaum ausgefüllt war. Dieses Wasser wurde zum lebhaften Sieden durch 
eine kleine gläserne Weingeistlampe erhitzt, welche in einer festgeschraubten Blechtasse seefest eingestellt 
wai. k ig- 3 zeigt den Destillationsapparat, welcher zur Bestimmung des in Wasser- und Grundproben fertig 
vorhandenen oder ganz leicht abspaltbaren Ammoniak diente, sowie zur Bestimmung jenes Ammoniak, 
welches sich bei der Oxydation mit übermangansaurem Kalium aus dem stickstoffhaltigen, eiweissartigen 
1 heile dei oiganischen Substanzen bildet. Das Destillat wurde in einer mit 10 cm 3 -Marke versehenen Eprou¬ 
vette aufgefangen. Destillirröhre und Eprouvette waren vor und bei Beginn der Destillation innen mit Wasser 
benetzt, so dass ein eventueller Verlust von gasförmigem Ammoniak ausgeschlossen war. ZumVergleiche der 
Gelbfärbungen, welche bei Zugabe von Nessler’schem Reagens zu dem Destillate einerseits, zu Chloram¬ 
moniumlösungen von bekanntem Gehalte anderseits auftraten, wurden die verwendeten starkwandigen 
Eprouvetten mit 10 cm 3 -Marken in das durch Fig. 6 wiedergegebene Holzgestell eingehängt, unter welchem 
ein weisses Papier lag. — Zur Bestimmung des imMeerwasser gelösten Sauerstoffgases wurde zu der in einer 
254 cm 3 fassenden Stöpselflasche enthaltenen Meerwasserprobe mittelst dünnstieliger, mit kurzen Kautschuk¬ 
schläuchen versehener Pipetten (Fig. 4), deren obere Kugel bei zu raschem Saugen den Mund vor dem Ein¬ 
saugen der abzumessenden Flüssigkeit schützte, die alkalische Jodkalium- und die Manganchlorürlösung und 
später, nachdem der ganze Sauerstoff des Meerwassers an Mangan gebunden war, die concentrirte Salzsäure 
gegeben. So wurde Jod in einer dem Sauerstoffe des Meerwassers äquivalenten Menge frei gemacht. Die 
Menge dieses Jods wurde mit Hilfe einer titrirten Lösung von unterschwefligsaurem Natrium festgestellt. Um 
bei den Sauerstoffbestimmungen einen störenden Einfluss des Luftsauerstoffes auszuschliessen, wurde fol- 
gendermassen verfahren. Wie Fig. 7 zeigt, wurde aus dem Hahne des 272 1 fassenden Meyer’schen Schöpf¬ 
apparates das Meerwasser mittelst eines Kautschukschlauches bis an den Grund einer Literflasche geführt, 
und dann, um das zuerst in die Flasche gelangte Wasser zu verdrängen, 'fl des Meerwassers über den 
g * 
