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Konrad Natter er, 
schwächen. Um den bei 175° getrockneten, ungemein hygroskopischen Abdampfungsrückstand des Meer¬ 
wassers unter Ausschluss der Luftfeuchtigkeit zur Wägung zu bringen, wurde von dem noch voll geheizten 
Trockenschranke der Deckel abgenommen, und sofort auf die, den getrockneten Abdampfungsrückstand ent¬ 
haltende Schale eine aufgeschliffene Glasplatte gelegt, welche in der Mitte durchbohrt war und daselbst ein 
luftdicht (mit Cement) aufgekittetes Glasrohr trug, welches zwischen Glaswolle Phosphorpentoxyd enthielt 
(Fig. 2c rechts oben). Damit die Glasplatte beim Auflegen auf den heissen Rand der Schale nicht entzwei¬ 
sprang, wurde ihre Peripherie vor dem Auflegen mit einer Flamme erhitzt, wobei die mit Phosphorpentoxyd 
gefüllte Trockenröhre als Handhabe diente. Nachdem diese Glasplatte aufgelegt war, wurde erkalten gelassen, 
während welcher Zeit nur durch die Trockenröhre Luft in die Schale eintreten konnte. Sobald die Schale bis 
zur Zimmertemperatur erkaltet war, was durch Stellen der noch ziemlich heissen Schale auf ein Drahtnetz 
beschleunigt wurde, musste die Auswechslung der die Trockenröhre tragenden Glasplatte durch jene Glas¬ 
platte, mit welcher die Schale beim Abwägen des Meerwassers bedeckt gewesen war und welche zur Tara 
der leeren Schale gehörte, vorgenommen werden. Ohne dass dabei Luft zu dem hygroskopischen Schalen¬ 
inhalte kam, konnte diese Auswechslung bequem vorgenommen werden, indem man die geradlinigen, auf 
einander aufgeschliffenen Kanten der beiden Glasplatten, wie es die in Fig. 2 als Ansicht von oben ge¬ 
zeichnete Stellung von b und c zeigt, aneinanderlegte und dann die beiden Glasplatten zusammen horizontal 
über den Rand der Schale a verschob, um zuletzt die ganze Schale mit der Platte b bedeckt zu erhalten. 
Nunmehr konnte die Wägung des getrockneten Abdampfungsrückstandes vorgenommen werden. — Zur 
Bestimmung des Sulfatrückstandes wurde eine gewogene Menge Meerwasser in einer Platinschale mit über¬ 
schüssiger Schwefelsäure versetzt, zuerst auf dem Wasserbade abgedampft, dann über freier Flamme erhitzt; 
zuletzt unter Zugabe von etwas kohlensaurem Ammonium bis zur Rothgluth. Um bei dem Erhitzen über 
freier Flamme keine Verluste am Inhalte der Platinschale durch Verspritzen zu erleiden, war ein Dittmar’scher 
Deckel aufgelegt. In Fig. 3 stellt a die verwendete kleine Platinschale dar, welche für die ganze Mischung 
von Meerwasser und Schwefelsäure Platz bot, so dass ein Nachfüllen nicht nöthig war. b ist ein mittlerer 
Querschnitt des Dittmar’schen Deckels, welcher Querschnitt zeigt, wie unter dem kleinen Loche, das sich 
in der Mitte des eigentlichen Deckels befindet, eine kleine Scheibe angebracht ist. c und d zeigen die zur Her¬ 
stellung dieses Deckels verwendeten, aus dünnem Platinbleche zugeschnittenen beiden Theile. Die vier Blech- 
streifchen von d waren zuerst an der Peripherie der kleinen Blechscheibe rechtwinkelig aufgebogen worden, 
worauf von jedem Streifchen der grösste Theil, nämlich Alles, was sich mehr als 3 mm über der Blechscheibe 
befand, wieder horizontal gebogen wurde. Diese horizontalen Theile der vier Platinstreifchen wurden nun bei 
Weissgluth in der Gebläseflamme an das Platinblech c derart angeschweisst, dass die kleine Blechscheibe, 
sowie b zeigt, unter die Mitte des eigentlichen Deckels kam und dabei von den 3 mm langen Theilen der 
Blechstreifchen getragen wurde. Bei dem Schweissen wurde zum Aneinanderpressen der betreffenden Stellen 
der beiden Platinbleche als Zange ein stählerner Tasterzirkel benützt, dessen Form gestattete, bei jedes¬ 
maligem Kneifen einen starken, beiderseits senkrecht auf die Platinflächen gerichteten Druck auszuüben, ohne 
die Temperatur störend zu erniedrigen. Der so angefertigte Platindeckel bewährte sich bei allen Schwefelsäure¬ 
abrauchungen sehr gut.— Zur Bestimmung des im Meerwasser in Form von Salzen vorhandenen Brom wurde 
festgestellt, welche Gewichtsabnahme der alles Brom und einen Theil des Chlor enthaltende Silbernieder¬ 
schlag beim Erhitzen im Chlorstrome erlitt. Um eine vollständige Fällung des Brom.zu erreichen, wurden zu 
dem abgewogenen und filtrirten, in einer Stöpselflasche befindlichen Meerwasser (‘/ 2 /) zuerst unter starkem 
Umschwenken der Stöpselflasche 100 cm 3 einer angesäuerten Silberlösung, im / 17£AgN0 3 und 20 cm' 1 
HN0 3 enthaltend, gegeben und bei verschlossener Flasche 5 Minuten lang tüchtig umgeschüttelt, Wodurch 
die Hauptmenge des Brom zur Fällung gebracht wurde. Nachdem dann die Flüssigkeit in der Flasche zur 
Ruhe gekommen, wurden nochmals 100 cm 3 der angesäuerten Silberlösung hinzugefügt; diesmal wurde 
jedoch die Flasche nur insoweit umgeschwenkt, als nothwendig war, damit sich die Flüssigkeiten mischten. 
Dadurch wurde bewirkt, dass ein fast nur aus Chlorsilber bestehender Niederschlag während mehrerer Stun¬ 
den in der ganzen Flüssigkeit fein vertheilt blieb, ihm also die Möglichkeit geboten war, durch Umsetzung zu 
Bromsilber die letzten Reste von Brom herauszunehmen. Nach 24 Stunden wurde der gesammte Nieder- 
