Tiefsee-Forschungen im Marmara-Meer 1894 . 
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schlag durch Decantiren gewaschen, wobei er zuletzt in eine Glasschale gespült wurde, in welcher er unter 
Ausschluss des Sonnenlichtes bei 100° getrocknet wurde. Dann wurde er in ein kleines Kugelrohr aus Kali¬ 
glas iibeitragen, darin im trockenen Luftstrome geschmolzen, dann gewogen; hierauf wurde er in einem 
Strome von trockenem Chlorgas ‘/ g Stunde lang geschmolzen, erkalten gelassen und wieder gewogen. Zum 
Schmelzen des Silberniederschlages im Chlorstrome, beziehungsweise im Luftstrome, diente der in Fig. 4 dar¬ 
gestellte Apparat. Um den Silberniederschlag vor der ersten Wägung im trockenen Luftstrome zu schmelzen, 
wurde das ihn enthaltende Kugelrohr a, wie es das punktirt gezeichnete angibt, einerseits an die mit etwas 
concentriiter Schwefelsäure beschickte Waschflasche c angesteckt, anderseits durch den punktirt gezeich¬ 
neten Kautschukschlauch mit dem unteren 1 heile des später zur Absorption des Chlor gebrauchten Natron- 
kalk-Thurmes verbunden. Um einen langsamen Luftstrom durch das Kugelrohr während des Erhitzens der 
Kugel zu leiten, war das obere Ende des Thurmes durch einen Kautschukschlauch mit dem horizontalen 
Ansatzröhrchen eines verticalen Glasrohres verbunden, durch welches Wasserleitungswasser floss, und 
welches mithin als Aspirator wirkte. Nach dem Wägen wurde das Kugelrohr an die ebenfalls mit Schwefel¬ 
säure beschickte Waschflasche d des Chlorentwicklungsapparates angesteckt, während mit Hilfe desselben 
Kautschukschlauches wie früher die Verbindung mit dem unteren Theile des Natronkalk-Thurmes hergestellt 
wurde. Nachdem unter öfterem Drehen des Kugelrohres sein Inhalt % Stunde lang durch die untergestellte 
Gasflamme im Chlorstrome zum Schmelzen erhitzt worden war, wurde das Kugelrohr rasch von der Wasch¬ 
flasche d abgenommen, wieder an die Waschflasche c angesteckt und in derselben Art wie früher trockene 
Luit duichgeleitet, um das Chlor zu verdrängen. Damit das vom geschmolzenen Chlorsilber gelöste Chlor 
vollkommen abgegeben wurde, Hess ich die zugleich mit dem Anstecken des Kugelrohres an d unter¬ 
gestellte Gasflamme unter Drehen des Kugelrohres V, Minute lang brennen. Dann wurde die Gasflamme 
abgedreht und das Kugelrohr im trockenen Luftstrome erkalten gelassen. Um von dem nach Abnahme des 
Kugelt oln es aus der Waschflasche d ausströmenden Chlor nicht belästigt zu werden, war an diese Wasch¬ 
flasche lasch das bisher mit einem Stopfen verschlossene Glasrohr fr angesteckt worden, welches durch einen 
eigenen Kautschukschlauch mit dem unteren Theile des Natronkalk-Thurmes in Verbindung stand. Da in 
der Waschflasche d die Schwefelsäure höher reichte als in der Waschflasche c, wurde vom Aspirator die 
Luft nur durch die Waschflasche c eingesaugt. Um dieselbe Beschickung (5 Th. Braunstein, 6 Th. Kochsalz 
und Schwefelsäure - 10 Th. H 2 S0 4 mit 8 Th. H 2 0) des Chlorentwicklungskolbens zu mehreren Opera¬ 
tionen benutzen zu können, wurde der weiteren Entwicklung von Chlor durch Abkühlen des Kolbens Ein¬ 
halt geboten. — big. 5 zeigt den im Wesentlichen nach Classen zusammengestellten Apparat, welcher 
zur Bestimmung der Kohlensäure in den Grundproben diente. Zu der im kleinen Kochkolben abgewogenen 
Substanz (mit Wasser gewaschene, lufttrockene Grundprobe) wurde zunächst kohlensäurefreies destillirtes 
Wasser gegeben, bis der Kochkolben halbvoll war, worauf dieser am Rückflusskühler angesteckt wurde, 
lim die durch das obere Ende des Rückflusskühlers später entweichende Kohlensäure zu trocknen, war 
ein Glasperlen und concentrirte Schwefelsäure enthaltendes Peligot’sches Rohr, um sie zur Absorption 
und Wägung zu bringen, ein Liebig’scher Kaliapparat vorgelegt. Durch einen am Ende des Apparates 
angesetzten Aspirator wurde jede bedeutende Druckzunahme im Kochkolben bei der Zersetzung der Grund- 
piobe durch Salzsäure und beim Aufkochen vermieden. Aus dem Trichterrohre a wurde durch Lüften des 
darunter angebrachten Quetschhahnes die Salzsäure (spec. Gew. L12) zufliessen gelassen, durch das 
Natronkalkrohr fr konnte kohlensäurefreie Luft einströmen. 
Als Ergänzung des in meinen früheren Abhandlungen Gesagten führe ich noch Folgendes an: Bei den 
Meerwasser-Analysen wurde das zum Behufe der Schwefelsäurebestimmung ausgefällte Baryumsulfat ein¬ 
mal mit verdünnter Salzsäure und dreimal mit destillirtem Wasser ausgekocht, um bei der Fällung mit¬ 
gerissene fremde Salze zu entfernen. Damit sich bei den auf die einzelnen Auskochungen folgenden Filtra¬ 
tionen klare Filtrate ergaben, war es nothwendig, vor der Filtration unter zeitweisem Umschwenken, durch 
Einstellen des Becherglases in kaltes Wasser, abzukühlen. Wahrscheinlich ist Baryumsulfat in heissem 
Wasser etwas löslich. - Bei den Grundproben-Analysen wurde das mittelst Ammoniak erhaltene Gemenge 
von Thonerde und Eisenoxyd nach dem Glühen und Wägen in einer Achatreibschale zerrieben und in ein 
