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W. J. Dowson, 
Dieses Mittel ist das allerwichtigste, da die Vorjahrspolster die 
Hauptquelle der Infection der hervorsprossenden jungen Blüten ist. 
Es ist sehr wichtig, daß die Reinigung der Bäume vor dem Bersten 
der Winterknospen geschieht. Betreffs der Kirschbäume ist das 
Mittel gut durchführbar infolge der Localisation der toten Zweigteile, 
und speciell die Erfahrung vom Experimentalfältet beweist die Effek¬ 
tivität des Mittels. Die Localisation der toten Blütenbüschel an den 
Apfelbäumen und das Eindringen des Pilzkörpers auch in zwei- bis 
mehrjährige Äste macht das vollständige Entfernen aller pilzführenden 
Astpartien aus den befallenen Apfelbäumen viel schwieriger und 
unsicherer. 
2. Gleich danach bespritze man die Baumkronen sorgfältig und durch¬ 
gängig mit 2%iger Bordeauxlösung. 
Diese Bespritzung ist besonders wichtig, wenn es der Dürre¬ 
krankheit an Apfel- und Birnbäumen gilt. 
3. Wenn trotzdem 2—3 Wochen nach dem Blühen herabhängende, 
tote Blütenbüschel und Triebspitzen in den Baumkronen sichtbar 
werden, so muß man alle diese möglichst vollständig sogleich ab¬ 
schneiden und verbrennen. Man wiederhole auch die Durch¬ 
musterung und die Reinigung der Baumkronen mehrmals im Laufe 
des Sommers und des Herbstes, bis in den Winter hinein. 
4. Unmittelbar nach der Zerstörung der eventuell angetroffenen toten 
Blüten- und Triebspitzen im Juni bespritze man die Bäume zum 
zweitenmal mit 2%iger Bordeauxlösung. 
5. Im Herbste muß man endlich auch alle verfaulten oder mumi- 
ficierten Früchte, sowohl die zu Boden gefallenen wie die am 
Baume sitzenden, sorgfältig einsammeln und verbrennen, damit 
nicht durch die darauf im nächsten Frühjahre hervorsprossenden neuen 
Conidienpolster oder durch das daraus in darauffolgendem Frühjahre 
herauswachsende Becherstadium (Sclerotinia) dieser Pilze die neu 
hervorsprossenden Blüten- und Blattknospen an gesteckt werden können. 
On two species of Heterosporium particularly 
Heterosporium echinulatum. 
By 
AV. J. DOWSON, B. a. Cambridge. 
(Fortsetzung.) 
4. Dimensions of spores and mycelial cells of H. Betae. 
Most of the mycelial cells fig. 12 were barrel shaped and constricted 
at the ends, some however were constricted at both centre and ends. 
From a series of measurements the folio wig was the re suit obtained : 
6‘5 pc —28,5 ju x 3 pi —8,5 pi. The mycelial cells varied greatly in length 
and breadth. 
