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lico y escasamente en el metíiice, hace mucho tiempo que Kichardson ha 
querido deducir de esta diferencia de intensidad, que dentro el grupo de los 
alcoholes la fuerza de acción aumenta en proporción al número de átomos 
de G y de H que contiene el grupo. 
Pero observaciones más exactas nos prueban que los alcoholes propílico 
y butílico tienen por cierto una acción menos nociva ó menos fuerte que el 
alcohol etílico, y que los alcoholes monoatómicos de hidro-carburos no satu¬ 
rados, como el alílico, no provocan jamás la borrachera (Mieser.) 
Los alcoholes de la serie aromática están dotados á su vez de una 
acción homologa. 
Todos recordáis la fórmula de estructura del benzol tal como la ha 
propuesto Kékulé, y que de él pueden deducirse los otros grupos y que 
reemplazando un átomo de H por OH se forman los alcoholes. Pues bien, los 
alcoholes fenol C 6 K 3 OH, cresol C.H 7 OH, florol C 8 H 9 OH y timol C 9 H h OH 
H 
C 
C 
H 
tienen todos propiedades antisépticas, son tóxicos para las bacterias y detie¬ 
nen el desarrollo de los fermentos figurados y no figurados, etc. Todo se 
reduce á un aumento gradual en poder de acción debido al aumento del 
número de moléculas de CH 2 . 
Si en el núcleo benzol se introduce un alomo de N, se nota esta misma 
relación homologa entre los diversos derivados del benzol, apareciendo el 
grupo de la piridina, cuyos derivados todos manifiestan una afinidad elec¬ 
tiva para el sistema nervioso, mientras su estructura se mantiene homologa, 
pudiendo servirnos de ejemplo la picolina, la collidina y la parvolina. 
Detengámonos un momento en otro grupo, el de la quinolina, base 
extraída de la hulla, que podemos considerar como un núcleo del benzol 
unido á la piridina. En la molécula de la quinolina los átomos de hidró¬ 
geno pueden ser sustituidos por otros de radicales alcohólicos, dando lugar 
á la formación de la kairina, la antipirina y la thallina, que todos tienen la 
misma acción antepiséctica ó antitérmica. 
