LÈS APOCYNÉES. 825 
chimiste y découvrit une résine jaune, acre et amère, 
à laquelle, il attribua l’activité de la plante. 
Lukomski reprit, en 1863 (1), l’étude chimique du 
Laurier-rose et en retira deux principes, qu’il dit 
être de la nature des alcaloïdes, et qu’il nomma 
Oléandrine et Pseudocuraviné. Selon ces auteurs, 
rOléandrine serait fort toxique et la Pseudocurarine 
presque inerte. 
(( L’Oléandrine est, d’après Betelli, une substance 
« jaune-clair, semi-cristalline, soluble dans l’eau, 
c( l’alcool, l’étber, le chloroforme, l’huile d’olive. Elle 
(( fond entre 70'’ et 75'’ et forme, avec l’acide chlorhy- 
« drique, des sels bien cristallisés (2). » 
Trois ans après Lukomski, Pélikan (3) expéri¬ 
menta physiologiquement le Laurier-rose sous trois 
formes : extrait aqueux^ extrait hydroalcoolique et 
résine. 
Sous l’influence de la résine, les pulsations du 
cœur, d’abord accélérées, sont bientôt ralenties, et 
finalement complètement arretées. L’arrêt du cœur 
se fait en systole. Avec l’extrait bydroalcoolique, le 
cœur s’arrête en diastole. Quand à l’extrait aqueux, il 
agit d’une façon bien moins active que les produits 
précédents. 
De Girard, qui reprit à nouveau l’étude chimique 
de cette plante, en retira deux corps : VOléandrine et 
VAcide oléandrique. Selon lui, ces produits possèdent 
une action sensiblement identique et sont moins des 
(1) Répertoire de chimie appliquée, t. III, p. 77. 
(2) Gauvet. Nouveaux éléments de Mat. méd., t. II, p. 611. 
(3) PÉLIKAN. Compte rendus, t. LXXII, 1866. 
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