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sobre mezclas gaseosas de C 0 2 e H naciente en presencia de K(OH) o sobre al¬ 
dehido fórmico con óxido férrico como catalizador alcanzan a caracterizar un 
azúcar (C 6 H,, 0 6 ) de propiedades definidas. 
Pero todas estas tentativas de laboratorio, si bien pueden contribuir a explicar 
el probable mecanismo de la función fotosintética, no logran aclarar por com¬ 
pleto el problema que desde Boussingault (4) hasta Sernagiotto y Ewait en orden 
cronológico se ha planteado y creído resolver. 
Proponía Boussingault admitir la disociación de las moléculas C 0 2 y H „0 en 
las hojas y atribuir a la clorofila la acción constructiva de soldar los productos de 
dicha disociación: 
a) C 0 2 =C 0+0 
b) h 2 o=h 2 +o 
c) n(CO+H 2 )==Cn H 2 n On 
y justo es admirar la clarividencia del sabio después de haber comprobado Ber- 
thelot, Dehéraine y Maquenne que esas reacciones son posibles a la temperatura 
ordinaria, a baja presión y con efluvios y haber llegado Thévard a edificar con 
esa forma de energía una substancia combustible. 
La hipótesis de Liebig (7) quiere evitar las objeciones de los que no admiten 
fenómenos de disociación demasiado exigentes de energía, y propone la unión 
de CO, y H, 0 , dando cuerpos ácidos en presencia del pigmento que se desdo¬ 
blarían y complicarían en reacciones secundarias: 
a) 8 C 0 2 +ÓH 2 0 = 2 C 4 H 6 0 6 + 50 2 
Aci. tártrico 
b) 2 C 4 'H 6 0 6 =C 6 H 12 0 6 + 2 C 0 2 + 0 2 
racional sin duda, porque esas funciones ácidas 110 son escasas en los jugos ce¬ 
lulares y porque la segunda ecuación vincularía el proceso fotosintético con una 
de las fases del fenómeno respiratorio interpretado por Borodin. 
Baeyer inicia la serie de teorías que ven en el metanal el primer eslabón de 
la cadena de los compuestos sintéticos engendrados en las hojas; su mecanismo no 
puede ser más sencillo. 
co 2 +h 2 o=ch 2 o+o 2 
la clorofila encargándose de soldar los elementos. Y su sencillez se impone de tal 
modo, que vence hasta las resistencias levantadas por la suposición de CH 2 0 
(7) J. R. Carkacido, loe . cit ., 146. 
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