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Esta discrepancia proviene evidentemente de que estos gases hallándose cerca 
de su punto de licuefacción, no pueden asimilarse á los gases perfectos y no se 
ajustan á las leyes de Joule, y de Mariotte y Gay-Lusac. Además los calores es¬ 
pecíficos C y c no son tampoco enteramente independientes de la temperatura 
como en los gases permanentes. Esta consecuencia se vería más clara aún si tra¬ 
tásemos de aplicar al vapor de agua recalentado las lejms propias de los gases 
permanentes. 
En efecto, tomando vapor saturado á 100° ó á 1 atmósfera como estado ini¬ 
cial para el recalentamiento, T = 373 , C = 0,4805 entre 100° y 230°. El valor 
de R se obtendrá para el vapor de agua dividiendo el valor que corresponde al 
aire = 29,272 por la densidad del vapor con respecto al aire á la misma tempe- 
29 272 
ratura ó sea R = 9 — 47,061. El valor de c, calculado según Mallard y 
V j O M w 
Lechatellier será: 
c = 0,2119 +■ 0,0003644 T. 
c = 0,2119 + 0,0003644 X 373. 
c = 0.2119 + 0,1359 = 0,3478. 
C—c = 0,4805 - 0,3478 = 0,1327. 
La fórmula de Mayer 
E = 
47,061 
00327 
, dá sustituyendo 
= 354. 
Que es un valor muy apartado de la realidad ó exactitud. 
Resumen y conclusiones.— De todos los ejemplos expuestos se deduce que 
el valor resultante para E debe acercarse tanto más á la exactitud cuanto más 
se aproxime al estado ideal ó perfecto el gas tomado por base del cálculo. Como 
el hidrógeno es el que más se aproxima de dicho estado, deducimos que el valor 
resultante para este gas que ha sido 426,3 debe aproximarse bastante á la reali¬ 
dad. Observemos además que el valor hallado para E resulta tanto mayor cuanto 
más perfecto es el gas, alcanzando el más grande para el hidrógeno y el más pe¬ 
queño para el ácido carbónico. 
Esta consecuencia se desprende de la misma fórmula de Mayer E — 
siendo fácil demostrar que si fuese posible disponer de un gas ideal perfecto, el 
valor de E resultaría ligeramente superior á 426,3. En efecto, para un gas per¬ 
fecto la diferencia de los calores específicos C— c equivale únicamente al trabajo 
exterior con arreglo á la ley de Joule, mientras que en un gas real, por mucho 
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