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Vemos, en efecto, que todos estos cuerpos poseen dos núcleos fundamen¬ 
tales cíclicos de cadenas sencillas que se unen por un lado común, con la dife¬ 
rencia de que el cuerpo de naturaleza esencial está constituido en esta línea de 
cn 3 j 
sutura por una cadena tricarbónica HC — C- C— CH 3 , en tanto que en 
CH 3 . } 
los alcaloides el centro de esta cadena está constituido por un eslabón de n*- 
trógeno: 
HC- 
N- 
-CH 
CH 1 
en el caso de,l borneol tenemos un grupo de sustitución lateral idéntico: OH y 
en el caso de la cocaína dos hidrógenos de los grupos CH 3 han sido reemplazados 
por los radicales CO .0 . C H 3 y — C O . C 6 H h . 
Es, por tanto, lógico, que siendo los alcaloides correspondientes al núcleo 
de la piperidina ó hexahidro-bencénico, derivados fundamentalmente de la piri- 
dina, tan semejantes en su esqueleto fundamental á las esencias de naturaleza 
biciclohidrogenada, y hallándose fuera de duda que dichos alcaloides proceden 
del desdoblamiento ó simplificación molecular de las materias albuminóideas, las 
esencias citadas deben tener igual origen. 
La planta trata de eliminar estos productos de secreción bien por evapora¬ 
ción expontánea, cual ocurre durante el período de la floración, ó bien limitán¬ 
dolos en el interior de células especiales, á fin de separarlos del quimismo gene¬ 
ral de las células activas. 
En este período de eliminación tenemos que distinguir dos casos: ó el aceite 
esencial se separa aislado en estas células especiales, ó se enlaza con otras molé¬ 
culas, constituyendo combinaciones de orden superior, de las cuales pueden se¬ 
pararse después las esencias por nuevas dislocaciones. 
Dentro de cada uno de los principales grupos de esencias formados según 
el criterio de las funciones, podemos añadir algo que concrete las anteriores, 
más generales ideas acerca de su génesis. 
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* * 
Las esencias hidrocarburadas, constituidas principalmente por terpenos, de¬ 
ben proceder de una reducción de los alcoholes correspondientes. 
Sabemos que existen en las esencias hidrocarburos saturados, correspon¬ 
dientes! á la fórmula general C n H 2 n -\-2 tales como el heptano — n \ C 7 H i6 ó 
abieteno (i) en la trementina procedente del Pinus Sabiniana Dougl., el penta- 
(i) Thorpe A. /<? 8 , 364. 
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