— 14 
carburos cíclicos, de una regresión de las glucosas por reducción y deshidra¬ 
tación concomitantes, ó de las pentosas por reducción. 
Ejemplos de estos hidrocarburos de la fórmula C tl H„ tenemos en el an- 
temeno : C i8 H 36 (1). 
Entre los hidrocarburos cíclicos hidrogenados de la fórmula general C„ 
está el menteno Cj 0 H ls cuya fórmula desarrollada es: 
Este hidrocarburo ha sido descubierto por Andrés y Andreíf 
en la esencia de menta rusa ( 2 ), y no puede suponerse derive del 
mentol C 10 H i0 O por deshidratación, porque si así fuera, acompa¬ 
ñaría á éste en las muchas esencias naturales en que se se le en¬ 
cuentra. 
Entre los hidrocarburos cíclicos hidrogenados C n H iU _ 4 en¬ 
contramos los terpenos C 10 iJ ¡6 
Según Charabots ( 3 ), los terpenos monocíclicos proceden de la 
deshidratación de los alcoholes terpénicos. Semmler opina que, en 
ocasiones, pueden proceder de la ruptura de un anillo de la cadena 
de los terpenos bicíclicos, así del pineno ó del limoneno podemos 
obtener el acetato de terpinilo. 
Los terpenos bicíclicos ya dijimos que procedían, como los alcaloides pirí- 
dicos, sus análogos, de la dislocación regresiva de la molécula albuminoide. 
Respecto á si pueden pasar unos á otros, debemos decidirnos por la afirma¬ 
tiva sólo en los casos en que podemos realizar dicha transformación en el labo¬ 
ratorio. Así, por la influencia de los ácidos, podemos nosotros convertir el pi¬ 
neno en limoneno, luego en la planta podemos admitir igual transformación. 
Von Baeyer ha podido convertir la dihidrocarbona (molécula monocíclica) en car- 
vona (molécula bicíclica); luego parece lógico que la planta puede convertir, tam¬ 
bién, un sistema monocíclico en biciclico ó sea el limoneno en pineno. 
Los sesquiterpenos! C 15 i7 24 se encuentran abundantementes esparcidos en 
las esencias de las plantas, lo mismo criptógamas que fanerógamas, siendo fácil 
concebir que proceden de la condensación de 3 moléculas de isopreno C s H s . 
Generalmente hállanse acompañados de alcoholes, éteres y ketonas, con los cua¬ 
les tienen relaciones estrechas. En el laboratorio se puede obtener algunos ter¬ 
penos haciendo perder agua á los alcoholes cohrespondientes, á veces con trans>- 
posición molecular, por lo que podemos suponer que en la naturaleza ocurrirá 
lo propio. La génesis de los sesquiterpenos, á partir del isopreno, está explicada 
en su síntesis teórica: 
ch 3 ch 3 
V / 
x / 
CH 
I 
CH 
/ \ 
H^C CH 
! il 
H^C CH 
\ / 
CH 
I 
ch 3 
(1) Bl. II, 41 (1884), 483. 
(2) Ber. 23, 609. 
(3) Comp. rend. 130 [1900], 193. Bl. III, 23 [1900], 474. 
124 
