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H 3 C CH, 
' ^ 
í / 
CH y 
y 
y 
y 
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HC / CH 
/ 
y 
CH 
/ 
CH=C 
CH 
/ CH, 
/ \h 
X HC -C/ 
II 
CH, 
a moléculas de isopreno 
CH 3 CH 2 
\/ 
c 
I 
CH 
\ 
H,C 
HC 
\ t 
CH, 
I 
CH 
CH , 
// 2 C C£T S 
C 
o 
Sesquiterpeno 
Son, pues, los sesquiterpenos naftalinasi hidrogenadas. 
Los principios inmediatos de función alcohólica existentes en las esencias 
naturales, podemos suponer que proceden de la hidrólisis de los éteres, y res¬ 
pecto al etílico y homólogos superiores, del desdoblamiento anaerobio de las 
hexosas, según el conocido mecanismo de la fermentación alcohólica: 
C 6 H ti G 6 — 2 CO 2 H- 2 C, H OH 
Glucosa Alcohol 
Lechatier y Bellamy descubrieron que muchos frutos producen alcohol y 
anhidrido carbónico cuando se les introduce en un medio desprovisto de oxí¬ 
geno, lo que explica esta reacción. 
Sabemos que en la fermentación alcohólica se producen además los alcoho¬ 
les homólogos, superiores al etílico: propílicos, butílicos, amilicos, etc. 
También existen en las esencias alcoholes no saturados, especialmente los 
términos, correspondientes á io átomos de carbono (citronelol) y los correspon¬ 
dientes al mismo número de átomos, pero de la fórmula general C n H, n —2 O , 
como el geranio! y el linalol, que teniendo todos un número de átomos de car¬ 
bono igual á los terpenos, deben tener relaciones genésicas; muy cercanas con éstos. 
Los alcoholes aromáticos integrantes de esencias, bien, saturados, como el 
bencílico C 6 H 3 . CH ,. OH existente en la esencia de laurel cerezo (i), feniletílico 
C 6 H 5 . CH, j, CH 2 OH existente en la de flor de azahar y en la de rosas (2), ó bien 
(1) Pharm.J.j [1875] 761. 
(2) Schimmel u. C. (B. 1900 , II, 56.) 
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