- 21 - 
de las paredes vegetales, durante la destilación. Combínase con el bencilmercap- 
tan para dar el furfuriliden-bencil-mercaptal (Scháffer y Murua) (i). 
La existencia de combinaciones heterocíclicas de núcleos copulados en algu¬ 
nas esencias, como el indol C 8 H 1 N descubierto por Hesse ( 2 ) en las esencias 
de jazmín y neroli, y su homólogo el escatol C 9 H 9 N existente en el cíbeto y 
en la madera del Celtis reticulosa, es de gran valor para reforzar el punto de 
vista, expuesto en varias ocasiones, según el cual la mayor parte de los prin¬ 
cipios inmediatos integradores de esencias, sobre todo aquellos de núcleos bicí- 
clicos, proceden de la regresión de edificios muy complejos, como las albúminas 
vegetales. 
La existencia en las esencias citadas del indol y del escatol: 
C 
/\ 
HC C - CH 
HC C CH 
\/\/ 
C NH 
H 
Indol 
cuyos núcleos heterocíclicos sabemos que existen en la mulécula albuminoide, 
por lo cual presentan estas moléculas la reacción xantroproteica, no puede ser 
debida á otro origen que la simplificación molecular albuminóidea. 
Los datos genésicos que hemos ido hilvanando tan laboriosamente, reciben 
parcial comprobación, en muchos casos, en las síntesis in vitro de muchos prin¬ 
cipios integradores de esencias, felizmente logradas por los investigadores', sín¬ 
tesis que estudiaríamos á continuación, si esta nota no hubiese alcanzado ya 
excesivo desarrollo, por cuyo motivo dejamos esta otra fase importantísima de la 
química de las esencias para ocasión análoga á la presente. 
* 
* * 
Por lo tratado hemos visto confirmadas las enormes dificultades advertidas 
al principio, para llegar á ideas seguras sobre la génesis de las esencias naturales 
(1) Ber. der deutscb. Chem. Ges. XXXX, pág. 2007. 
(2) Ber. XXXII, 2611. 
H 
C 
C NH 
H 
Escatol 
131 
