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dihidrogeránico ó citronélico; del citral al geraniol, de éste al linalol; del ácido 
citronólico se obtuvo el citronelal y de éste el alcohol citronelol. 
Los alcoholes secundarios y terciarios, ofrecen cierto interés como inte- 
gradores -de esencias. La síntesis de uno de éstos últimos, el terpineol (C. IX, 25), 
aunque parcial, ha sido muy notable. Entre los alcoholes secundarios tenemos 
el borneol (C. VIII, 24), que ha sido totalmente sintetizado por Komppas en el 
curso de sus trabajos sobre el ácido canfúrico. Otros muchos han sido sinte¬ 
tizados parcialmente como ocurre en los casos del dihidrocarveol, mentol (C. \ III, 
23), alcoholes tanacetílico, alcohol fenchylico, etc. 
Síntesis de aldehidos y ketonas. —Las moléculas aldehídicas y acetónicas 
saturadas, existentes en las esencias naturales, pueden obtenerse por síntesis 
total por los métodos generales de la química: tal ocurre con el aldehido acé¬ 
tico, nonílico, acetona, metil-amilketona, metilheptilketona y metilnonilketona 
(estas dos últimas forman parte de la esencia de ruda). El método general 
que se prefiere para obtener dichas ketonas en el que consiste en someter a 
la destilación seca las sales de cal de los ácidos correspondientes, y en el 
caso de los aldehidos, colocar dichas sales en mezcla con formiato cálcico. 
Entre los aldehidos no saturados se ha logrado por síntesis total, á partir de 
los elementos, reconstruir, entre otras, la molécula ddel citral (C. XI, 34). Las 
acetonas cíclicas hidrogenadas y los aldehidos de la misma clase, se han obte¬ 
nido por síntesis parcial, sometiendo á la oxidación los alcoholes correspon¬ 
dientes. Muchas de estas moléculas cíclicas hidrogenadas se pueden obtener 
por transposición molecular, generalmente por intervención de los ácidos enér¬ 
gicos, á partir de las olefínicas: así, por ejemplo, de la pseudoionona se obtiene 
la ionona (C. XVI, 49), del ester geraniólico se obtiene el ester ciclo-geranió- 
lico, etc. Ciertas ketonas y aldehidos cíclicos han sido obtenidos sintéticamente 
como el alcanfor (C. XVII, 50), mentona (C. XV, 46), dihidrocarbona, mente- 
nona, etc. 
Síntesis de los óxidos. —Conviene recordar, á propósito de ella, que el ci- 
neol (C. XVII, 52), existente en la naturaleza, se puede obtener sintéticamente 
por los métodos generales aplicables á los óxidos, especialmente aquel que 
parte de los correspondientes glicoles (que en el caso del cineol es la terpina), 
por substracción de agua. 
Síntesis de los esteres. —Realízase por el mecanismo general de reacción 
de los alcoholes sobre los ácidos. Generalmente se trata la sal de plata del ácido 
por el haluro alkílico. 
Los ácidos grasos de la serie del metano existentes en las esencias natu¬ 
rales, en cuanto se trate de los monobásicos y saturados, se obtienen sintéti¬ 
camente por los métodos generales de la Química orgánica: tal ocurre con los 
ácidos fórmico, acético, propiónico, butírico, etc., hasta llegar al esteárico. Lo mis¬ 
mo ocurre respecto á algunos no saturados como el ácido angélico. La síntesis de 
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