los ácidos cíclicos hidrogenados existentes rara vez en las esencias naturales, 
no ha sido todavía seriamente intentada. En cambio los ácidos cíclicos muy 
frecuentes, como el benzoico, cinánino, salicílico, anísico, cumárico, etc., se de' 
jan obtener por los procedimientos generales de la síntesis orgánica, y en ver¬ 
dad, por síntesis total á partir de los elemlentos. Por síntesis parcial pueden 
obtenerse muchos á partir de los aldehidos ó por saponificación de los nitrilos 
correspondientes. 
Síntesis de los fenoles y de sus éteres. —Hállanse los fenoles y sus éteres 
abundantemente esparcidos en las esencias vegetales. Nada de especial hay que 
decir respecto á su síntesis, ya que no se aparta de los métodos generales or¬ 
gánicos. Los éteres fenólicos como el anetol (C. XIX, 58) se obtienen tratando 
un fenato por el ioduro alkílico. 
Síntesis de los compuestos sulfurados. —Los disulfidos existentes en las 
esencias obtiénense tratando los disulfidos alcalinos por los ioduros alkílicos: 
por este mecanismo se ha obtenido, por ejemplo, la esencia de ajo: 
2 C 3 H, I + 
KS 
I 
KS 
2 KI + 
C, H.-S 
' I 
C 3 H.-S 
Lo mismo puede decirse de las moléculas sulfuradas, entre las que se en¬ 
cuentran los senfóles (C. XXX, 93, 94, 95) y de las heterocíclicas como el fur- 
fural (C. XXIX, 90), indol (C. XXIX, 91) y escatol (id. 92), integrantes de 
algunas esencias. 
Si pasarnos á las combinaciones nitrogenadas que se han señalado en las 
esencias, veremos que el ácido cianhídrico y sus éteres, así como los nitrilos 
pueden obtenerse por síntesis total (C. XXVII, 85). 
Vemos, pues, como resumen de esta rápida reseña, que podemos formar 
por síntesis total numerosas moléculas, pertenecientes á la serie grasa y deri¬ 
vadas del núcleo bencénico. En cambio, respecto á las combinaciones cíclicas 
hidrogenadas nos encontramos aun en los comienzos de la obra sintética. Así, 
por ejemplo, todavía no hemos podido lograr la síntesis de las moléculas bicí- 
clicas, aun cuando consigamos desdoblar estas moléculas por medio de los áci¬ 
dos y obtener de ellas otras monocíclicas. Así ocurre cuando el pineno se trans¬ 
forma. en limoneno, ó el alcanfor en carvenona. 
Pero la síntesis tiene delante de sí un ancho campo, ya que no sólo aspira 
á reconstruir las especies químicas encontradas en las esencias naturales, sino 
á construir especies químicas nuevas, dotadas de olor, sobrepujando en cierto 
modo á la obra de la Naturaleza, y en tales aspiraciones obtiene cada día nuevos 
éxitos, según puede comprobarse en los cuadros adjuntos (C. XVI, 49) (C. XXVI, 
83 , 84). 
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