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la vitesse évolutive soit indépendante de A. Rendons toutes les 
quantités x, y, z,... invariables; F (x , y, z,...) devient une 
constante ; j’appelle A ( et a 2 les valeurs de A correspondant au 
commencement et à la fin de la période, et je prends pour ori¬ 
gine du temps le commencement de cette même période ; alors 
l’intégration de l’équation : 
— = F (a?, y , z, ...) 
donne la relation : 
a 2 — Aj = t. F (x, y , z,...). 
Si dans une autre expérience x, y, z, ... prennent des valeurs 
constantes différentes x', y’, z', . .., on aura de même : 
a 2 — Aj = t' F (x', y’, z\ ...). 
F (x, y, z , ...) et F ( x\ y', z\ ...) sont les vitesses évolutives 
dans ces deux cas ; le produit de la vitesse évolutive par la durée 
de la période est constant. Donc : 
C. Quand , pendant toute une période de V évolution , la 
vitesse évolutive est constante , la durée de celle période est en 
raison inverse de la vitesse évolutive. 
L’application de ce principe suppose que A n’entre pas dans 
la fonction F, ou du moins que son influence soit très-faible et 
négligeable pendant un certain temps, le temps de la phase 
considérée. 
IV 
Nous pouvons aborder maintenant l’étude expérimentale de 
la fonction F. Parmi les différentes variables x, y, z,... nous 
choisirons plus spécialement la température, que nous appel¬ 
lerons x , et nous laisserons de côté, pour le moment, l’influence 
de la lumière, de l’humidité du sol, de l’état hygrométrique de 
l’air, de la quantité d’aliments azotés ou minéraux déposés dans 
le sol, etc. 
Tout d’abord, il y a lieu de se demander si notre hypothèse 
première, relativement à l’évolution normale, est applicable au 
cas présent, c’est-à-dire aux vég’étaux soumis à des tempéra¬ 
tures variables. Il n’y a pas de doutes à cet ég’ard. En effet, 
tous les végétaux, et même, pouvons-nous ajouter, tous les 
animaux qui ne possèdent pas un milieu intérieur à tempéra- 
